山西建成煤矿瓦斯测控四级联网系统

山西省启动了煤矿瓦斯监控网络系统建设工程，利用现代电子信息网络技术，对煤矿安全生产进行多级实时监控，以促进安全生产的稳定好转。     

浅谈教学VOD系统的建设

教学信息资源是信息化教学中的核心内容,也是教育信息化重点建设的内容,目前在该领域,一种合理实现资源共享的方法--教学VOD系统得到普遍应用.     

从生产力交互发展到新型工业化道路的选择

新型工业化道路的本质性基础源于生产力的交互发展.生产力交互发展→全球化→生产力跨越式发展→新型工业化道路是一个环环相扣的逻辑过程.生产力在全球范围的交互发展必然形成全球化的趋势.对后发国家而言全球化带来的机遇也充满着挑战.后发国家要实现民族振兴,就必须实现生产力的跨越式发展.而新型工业化道路则是后发国家实现生产力跨越式发展的现实途径.     

法规竞合论争分析与概念重构

法规竞合的本质是刑事法律规范的竞合 ,不是法律条文的竞合。法规竞合是一种立法现象 ,不是犯罪形态。法规竞合是犯罪构成的竞合 ,不包括法定刑的竞合。法规竞合可以发生在基本犯罪构成之间 ,也可以发生在基本犯罪构成与修正犯罪构成之间。法规竞合包括外延包容、外延交叉、内涵从属三种逻辑模式。     

普顺达ES-628A网络摄像机拆机测试

网络摄像机是通过Jnternet网络进行远程实时摄像的电子设备，作为监控系统的一个终端，它只需要一根网线和电源线，在规定的权限内登陆相应的域名[IP地址]就可以得到监控区域的实时图像了。网络摄像机诞生后，以其远程异地的便捷摄像模式得到了监控行业的广泛戋主，同时其高昂的价格却成为制约网络摄像机日渐普及的因素，在这方面，国内很多厂家—直在努力进行着技术优化和降低生产成本，以打破网络摄像机“曲高和寡”的市场局面。普顺达Easyshun ES-628A以其即插即用[不用设置端口映射]、Intern-BT[同时观看人数没有限制]、手机联网智能报警三大个性功能和相对较高的性价比浮出水面。本刊此次拆机测试实测了普顺达ES-628A，向大家展示国产网络摄像机的“面子”与“里子”。[编者按]     

鸡γ-干扰素实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为建立一种检测鸡γ-干扰素的实时荧光定量RT-PCR方法,采用RT-PCR方法从ConA诱导活化的鸡脾淋巴细胞的总RNA中扩增得到鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)和鸡的28 SrRNA(Ch28 S)基因,将其分别克隆至体外转录载体后经体外转录获得了ChIFN-γ和Ch28 S的RNA,采用各自的特异性引物及Taqman探针,以Ch28 S RNA作为内参进行一步法实时荧光定量RT-PCR,检测ChIFN-γ。结果表明:ChIFN-γ和内参Ch28 S的Ct值与标准品稀释梯度在1×102~1×107拷贝/μL范围分别呈良好的线性关系,r2均大于0.99。此方法用于检测ChIFN-γ,具有简便、高效、敏感、特异的特点。     

洪水预报是防洪决策的科学依据——加速发展我国洪水预报的自动化系统——

(一) 国内外的实践经验告诉我们,减免洪水灾害有两类措施,一类称工程措施,是按照人们的要求以修建工程(如水库、闸坝、分蓄洪区和堤防等等)的手段,也可称改造自然的措施;另一种是非工程措施,其中洪水预报是一项非常主要的手段,以力求改变灾害的影响,达到减少灾害损失,也可称之为适应自然的措施。在今后相当长的一段时间内,由于科学技术水平以及财力物力的限制,我们不可能完全驾驭自然,也不可能在所有地方都建造工程,     

北京军区某防空旅——手持利箭射天狼

近日,北京军区某防空旅在复杂电磁环境下,组织某型导弹跨昼夜实弹战术演练。随着指挥员一声令下,该旅侦察预警、指挥控制等各要素和导弹营快速占领阵地,一条条作战命令和空情信息实时传输到跟踪制导雷达,雷达迅速锁住目标,     

鸡Akt基因mRNA SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为快速检测鸡细胞的增殖能力,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR技术,建立鸡Akt基因mRNA的定量分析方法。根据GenBank中原鸡Akt基因和鸡β-actin基因序列,设计合成特异性引物,应用RT-PCR技术从DF-1细胞中扩增出目的基因的DNA片段,并将纯化后的PCR产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α,构建重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin。分别以重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin为标准品建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测的标准曲线。结果显示,建立的RT-PCR标准曲线具有良好的线性关系和特异的单个峰,能够对样品进行稳定可靠的定量检测。采用本方法检测DF-1-PrP和DF-1-count细胞系的Akt基因的相对表达量,前者为1.656 9×103,后者为2.257 4×102,DF-1-PrP细胞系的Akt基因表达量明显高于DF-1-cont细胞系(P0.01),说明PrPC及Akt在DF-1细胞系中的表达量呈正相关。结果表明,本研究建立的鸡Akt RT-PCR检测方法能够通过对Akt基因的转录量进行检测而评价鸡细胞的增殖能力。     

实时荧光定量PCR检测羊肉制品中鼠源性成分

目的建立基于实时荧光PCR技术的肉制品中鼠源性成分的快速检测方法。方法以羊和鼠的细胞色素b基因序列设计特异性引物和Taqman荧光探针,通过特异性、灵敏性及模拟混合肉样检测实验,建立羊肉制品中鼠源性成分实时荧光定量PCR检测方法。结果该检测方法具有良好的特异性和灵敏度,在50mg羊肉和鼠肉的混合样品检测中,鼠源性成分检测限可低至1%。结论所建立的鼠源性成分检测的实时荧光定量PCR方法,为肉制品质量控制提供了有效的技术手段,弥补了利用RTi-PCR检测肉制品中鼠源性成分的技术空白。