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221.
目的 建立尿中地西泮及其代谢物替马西泮、去甲西泮和奥沙西泮的GC/ECD分析方法。方法 尿样经β 葡萄糖醛酸酶水解后 ,用有机溶剂提取 ,再以N ,O 双三甲硅烷基三氟乙酰胺进行衍生化 ,衍生物用GC/ECD法分析。结果 检材中分析物的回收率 70 %以上 ,检出限 5ng/ml以下。结论 本法可进行口服地西泮 10mg人体 48h内尿液中地西泮代谢物的分析。 相似文献
222.
223.
目的:探讨大鼠皮肤切创纤维连接蛋白EIIIA片段的表达与损伤时间的关系。方法取48只成年SD大鼠并切割大鼠背部皮肤致伤。于伤后即刻、0.5h、1h、2h、3h、4h、6h、8h共8个时间段分别处死大鼠,取其创伤周围皮肤,利用免疫组织化学方法和Western印迹法检测EIIIA+纤维连接蛋白,观察其表达水平与损伤时间的关系。结果伤后即刻未出现EIIIA+纤维连接蛋白的表达,伤后0.5 h,皮肤基底细胞开始出现阳性表达,随损伤时间的延长,阳性着色持续增强。 Western印迹法检测发现,所测得的相对光密度值随损伤时间的延长而逐渐增高。结论 EIIIA片段表达变化可以作为法医学早期损伤时间的推断指标。 相似文献
224.
采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)对5种功能性纺织品和常见5种纺织品纤维中无机元素的种类和含量进行半定量测定。利用SPSS进行主成分分析,得出5种功能性纺织品纤维的特征无机元素为Al、Si、K、Ca、Ti、Zn、W、Sr和Fe;并对上述十种纺织品进行聚类分析,得到的结果不仅可以区分功能性纺织品纤维与常见纺织品纤维,而且不同功能性纺织品之间也能相互区分。因此,可以利用主成分分析和聚类分析对一些常见的纺织品纤维进行种类识别,为今后的微量纤维物证建库提供一定的依据。 相似文献
225.
上篇:脊髓损伤后的泌尿系统护理正常情况下脊髓由坚韧的脊柱所保护,因此不会受伤。在地震等灾难中,脊柱很容易受伤。脊柱损伤后,它内部的脊髓也会受到损伤。脊髓受伤后,受它支配的四肢、膀胱、尿道等会失去神经支配,称为截瘫。脊髓损伤为什么会引起排尿困难? 相似文献
226.
正天下散文何其多哉?但能把政治和文学结合得精妙的,怕是不多。一直觉得政治有着大家长般严肃的外表,因而缺乏可亲的温度,教科书上关于伟人的故事又少了些灵动——直到我遇见梁衡先生的红色散文。已经许久没有坐下来将书翻开后便一气呵成地读完,但从《梁衡红色经典散文选》中抬起头来已是子夜。先生的文字时而两翼生风翱翔天宇,时而木桨点水缱绻春风。在他笔下,无论是领袖、名人,或是小人物,无一例外有着人民至上的 相似文献
227.
目的建立微波消解ICP/AES标准加入法测定尿液中As、Ba、Pb、Cd、Cr、Zn、Sb金属毒物。方法取1.0mL尿样,加入3mL浓硝酸和0.5mL双氧水,进行微波消解。冷却后,用2%的硝酸定容至10.0mL。采用标准加入ICP/AES法进行定量分析,并优选实验条件及考察方法可靠性。结果尿液中As、Ba、Pb、Cd、Cr、Zn、Sb回收率在98.6%~104%之间;检出限在2.0~5.1ng/mL之间;线性范围Zn为5.0~200.0μg/mL,其余元素为0.5~20.0μg/mL。采用本文方法测定与国家标准物质人发和牛肝数据测定值基本一致。结论该方法回收率高、检测限低、能多元素同时测定,可以用于尿液中金属元素的检测。 相似文献
228.
目的 研究显微激光拉曼光谱对直接染料及其染色纤维的鉴别.方法 使用显微激光拉曼光谱仪分别检验了9种直接蓝染料、6种直接黑染料和6种直接红染料及其染色的棉、苎麻和粘胶纤维.结果 当使用显微激光拉曼光谱仪检测直接染料时,514nm激光器的区分能力较强,且光谱基本不受荧光干扰;633nm和785nm激光器的区分能力相似,但较514nm激光器略弱,且光谱更易受到荧光干扰.当使用显微激光拉曼光谱仪检测染色纤维时,若染料本身拉曼光谱信号较强时,其染色纤维的拉曼光谱与染料基本一致;当染料本身拉曼光谱信号较弱且受荧光干扰时,其染色纤维的拉曼光谱受到更大荧光干扰;相同染料染色的不同纤维的拉曼光谱一致.结论 显微激光拉曼光谱是无损检验染料及其染色纤维的有效手段,染色纤维的拉曼光谱基本反映的是染料的拉曼信号. 相似文献
229.
目的研究尿蛋白酶抑制剂(urinary trypsin inhibitor,UTI)对提高尿样STR分型成功率的作用。方法收集男女各5名健康志愿者中段尿,分装后分别添加不同质量浓度的UTI,-80℃保存,于8个不同的时间点进行DNA提取与Identifiler系统STR分型。比较15个STR基因座在不同组别尿样及来自同一个体对照血样的分型结果,计算不同组别尿样STR分型成功率。结果对照血样及保存期限为1 d的尿样15个STR基因座均分型成功,未经UTI处理的女性尿样3 d即发生基因座的丢失,9 d时检测不到任何基因座,而经UTI处理的女性尿样在9d之内均可以检测到15个STR基因座;未经UTI处理的男性尿样7d时检测不到任何基因座,而经UTI处理的男性尿样9d时STR基因座平均检出数约为9个。当尿液保存时间为30d时,经0.2、0.4和0.6μg/mL UTI处理的女性尿样的STR基因座检出率差异无统计学意义,平均为0.840 0±0.042 3,显著高于男性尿样的0.160 0±0.042 3。结论 UTI处理可显著提高尿样STR分型成功率,一定程度上延长尿样用于个体识别的保存期限。 相似文献
230.