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461.
孙丽红 《工会博览》2014,(12):59-59
有人认为,一旦患上食管癌,就应卧床休息,打针吃药,安逸少动,其实不尽然。众多事实表明,适当的体育锻炼,是食管癌患者康复的重要手段。经常活动能激发食管癌患者自身抗病的免疫机制,刺激其自身自然抗病能力,有效地扭转食管癌患者的压抑状态。  相似文献   
462.
正5月9日早上8点刚过,重庆市渝中区华一坡的居民邓光华就拿起扫帚,开始打扫楼道卫生。不到半小时,又有10余名居民加入进来。他们说着笑着,逐楼打扫。而像他们这样通过居民自助管理小区的,不在少数。"现在社区环境好了,配套设施完善了,连我孙子都喜欢来玩了。"一位老伯笑呵呵的说道,这多亏代表帮我们解决了物业管理、用电难、路灯、一户一表等  相似文献   
463.
朱江 《当代贵州》2014,(3):26-27
正去年省"两会",我省提出了要办好"十件民生实事"。一年来,省政府督查室会同省直目标绩效办、省民生办对这"十件民生实事"全年任务完成情况进行了调度督查、现场检查。今年"两会"上,省长陈敏尔在政府工作报告中"晒"出了去年贵州"十件民生实事"的"成绩单",也亮出了今年的任务表。陈敏尔表示,坚持以人为本、以民为先,是一切工作的出发点和落脚点。政府工作报告显示,我省去年完成投资702.06亿元,为年度计划的128%,"十件民生实事"全部完成年度任务,38项具体指标中超额完成26项,交上了一份满意的"成绩单"。  相似文献   
464.
《理论导刊》2021,(4):F0002-F0002
《理论导刊》主编先生/女士:我们谨此郑重通知:依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,贵刊《理论导刊》入编《中文核心期刊要目总览》2020年版(即第9版)政治学(含马列)类的核心期刊。该书由北京大学出版社出版。书中按《中国图书馆分类法》的学科体系,列出了74个学科的核心期刊表,并逐一对核心期刊进行了著录。  相似文献   
465.
466.
李永锋  李昊 《法学研究》2007,29(1):42-53
法国法系和德国法系在让与通知效力方面的主要差别,在于是否将通知作为债权让与对抗债务人之外的第三人的要件。确定被让与债权之归属的优先规则,包括合同成立主义、通知主义和登记注册主义,我国民法在解释上应当采纳通知主义。债务人可以向哪一方当事人进行有效的清偿与优先规则确定的债权归属并非完全一致。如果在让与通知之前债务人已经知悉债权的让与,债务人与出让人之间消灭债权的行为不能对抗受让人。表见让与适用于由出让人做出让与通知的情形,在受让人通知的情形,对表见让与的适用应当有特别的限制。债务人有权不主张表见让与而拒绝向表见受让人清偿或请求返还清偿。  相似文献   
467.
以大肠杆菌表达的pET-30a-P97C重组蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠,制备针对猪肺炎支原体P97C末端蛋白的单克隆抗体,并将其与截短表达的P97C末端蛋白进行免疫印迹分析,初步鉴定了P97C末端蛋白的抗原表位。进一步采用肽探针扫描技术确定最小抗原决定区域,并通过生长抑制试验及抗黏附特性试验对抗原表位进行了分析。结果显示,获得2株能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株A3C9和B4D5,并成功鉴定出P97C末端蛋白的2个独立线性表位F905PMAFSY911和G991TPNQGKKAE1000。2株单抗对猪肺炎支原体的生长均有一定的抑制作用,但对其黏附特性没有显著抑制作用。  相似文献   
468.
概述了国内外研制的针对猪瘟病毒E2、Erns和NS3蛋白的单克隆抗体及它们在猪瘟病毒抗原性分析、抗原表位研究及猪瘟诊断和鉴别诊断中的应用,并对其今后的研究和应用前景进行了展望.  相似文献   
469.
副鸡禽杆菌抗原表位的筛选与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用C型副鸡禽杆菌(Apg)单克隆抗体作为靶标,筛选噬菌体展示随机12肽库,从中获得与之特异性结合的噬菌体克隆,建立了一种筛选副鸡禽杆菌表位的方法.测序结果显示,第3轮筛选后,80%的噬菌体克隆具有氨基酸共同序列Y-P-Q(A)WW,舍有上述共有序列的噬菌体克隆不仅可以与靶抗体特异结合,还可与C型Apg细菌竞争结合靶抗体;将编码YSPHQWWLSGAV的DNA片段插入质粒pFliTrx的多克隆位点,转化E.coli G1826并在鞭毛成功展示;该重组菌能与靶抗体特异结合;用重组菌免疫试验鸡能产生C型Apg细菌的特异性抗体;用C型668株Apg攻毒,免疫接种鸡获得37.5%保护.提示该表位肽用于研制鸡传染性鼻炎疫苗具有广阔的应用前景.  相似文献   
470.
应用生物信息学工具对本实验室鉴定的鸭瘟病毒(DPV)CHv毒株gB基因(GenBank登录号:EF608147)编码蛋白进行了B、T细胞表位预测,对其主要抗原域基因进行了PCR扩增,构建了原核表达载体pET-28a-gBM,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.结果表明,重组菌可表达分子质量约46 ku的重组融合蛋白,表达蛋白以包涵体形式存在,约占菌体总蛋白的30%.Western-blot分析显示,表达蛋白能够被兔抗DPV多克隆血清特异识别,证实该氨基酸片段具有较强的免疫原性.  相似文献   
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