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81.
健康     
白露、秋分养生经9月7日是白露节气。这个气中要注意预防鼻腔疾病、哮喘病和支气管病的发生。特别是对于那些因体质过敏易引发的上述疾病,在饮食调节上更要慎重。因过敏引发支气管哮喘的病人,平时应少吃或不 吃鱼虾海腥、生冷炙烩腌菜、辛辣酸成甘肥的食物,宜以清淡、易消化且富含维生素的食物。  相似文献   
82.
我5岁那年,家里在苞谷还没有成熟时断炊了。而恰恰在这时,我又得了急性肺炎,高烧烧得一连三天人事不醒。家家(外婆)抱着我,和我的父母以及我的两个姨坐在火垅里,唉声叹气,暗自抹泪。婆婆,我饿。我叫我的家家为婆婆。醒来之后,我见我躺在婆婆怀里,所以我的第一句话就是向婆婆讨吃。要知道,那个时候,我可是三天三夜没进过一粒米了。  相似文献   
83.
2003年8月28日,河南省西峡县仁和医院女医生吴风英,万万没有料到她好心帮忙让其医院的“120”救护车来拉多年患支气管哮喘病突发严重的女病友江翠兰到医院抢救,不但未挽救住女病友江翠兰的生命,反而因其医院“120”救护车在急救女病友江翠兰时,未配医护人员和必备的药品而让其所在的仁和医院成了被告,被病亡的江翠兰家属索赔各项损失12万多元。  相似文献   
84.
当代社会是风险社会。以抗击新冠肺炎疫情为例,通过系统梳理新冠肺炎疫情暴发、扩散、应对中的四类社会风险,以及影响社会风险的因素,运用社会风险理论以现代化和全球化的视野提炼概括出当代中国社会风险的八个特点,即风险扩散具有跨界性、区域化风险与内部化风险并存、单一风险向综合风险转化累积、自然风险与人为风险交织叠加、风险的建构性越来越明显、普通群众受到风险的影响更大、潜在的风险可能是长期的巨大的和风险有望成为社会发展进步的机会。社会风险的这些特点既有全球化时代的共性特征,也有中国独特体制、特定国情和所处发展阶段的个性特点。  相似文献   
85.
根据胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜蛋白OmlA序列设计种特异性引物,根据血清型1、2、6、7荚膜多糖(CPS)序列分别设计型特异性引物,通过优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA(952 bp)、CPS1(630bp)、CPS2(504 bp)、CPS6(720 bp)、CPS7(389 bp)特异性片段,建立了既可对APP进行定性检测又可对APP 1、2、6、7进行定型检测的多重PCR.特异性试验表明,此多重PCR能从APP 1~4、6~10标准株中扩增出与引物相应的特异性片段;对猪副嗜血杆菌、猪肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、肠炎沙门菌、猪链球菌、大肠杆菌和猪丹毒杆菌进行扩增,均未扩增出片段.敏感性试验表明,此多重PCR能够检测到DNA的量为10 pg.45头疑似病猪病料的细菌分离鉴定结果与此多重PCR的鉴定结果一致.上述结果表明,建立的多重PCR适合于APP 1、2、6、7的鉴别诊断及流行病学调查.  相似文献   
86.
为鉴定山羊支原体山羊肺炎亚种的黏附相关蛋白,通过对山羊支原体山羊肺炎亚种基因组编码的假定的膜蛋白基因(0297)进行扩增,并连接到pET-32a(+)载体,转化于大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导获得了以可溶形式表达的重组蛋白,大小约为43ku,将该重组蛋白命名为P0297。用纯化的P0297免疫BALB/c小鼠获得多克隆抗体。利用激光共聚焦显微镜观察到蓝色的细胞核周围有重组蛋白的绿色荧光存在,其外形与细胞膜的红色荧光基本重合,表明P0297对山羊气管上皮细胞有明显的黏附作用。夹心ELISA结果显示,重组蛋白P0297的黏附作用与蛋白浓度成正比,并且黏附作用可被多克隆抗体阻断,说明该重组蛋白的黏附为特异性黏附。上述结果表明,P0297蛋白是山羊支原体山羊肺炎亚种的一个黏附相关蛋白。  相似文献   
87.
正十二师二二二团唐坊社区18号廉租楼里居住着一对老夫老妻,勇的叫张国才今年73岁,女的叫步秀英今年68岁。他俩于1964年3月结为伉丽,婚后夫妻恩爱、相敬如宾,步秀英28岁时已成了3个儿子的母亲,一家人和睦相处、其乐融融。可就在夫妻俩憧憬着美好未来的时候,1970年6月步秀英却突然患病,整日高烧不退,急得张国才捶胸顿足、失魂落魄,情急之下赶快将妻子送到建工医院,经医生诊断,  相似文献   
88.
正沈阳军区政治部医院成立于1946年,是集科研、教学于一体的综合性医疗机构。自1995年起被列为国家疑难病重点临床基地,60多年来先后取得了70余项科研成果,分别获省、市科技进步等奖项,医院连续20余年获沈阳市优质服务先进单位荣誉称号。  相似文献   
89.
小儿肺炎是儿科常见病,又是威胁我国儿童健康的严重疾病,无论发病率还是病死率均居首位[1].近年来,中医药治疗小儿肺炎疗效显著,而且中药在剂型及给药途径等方面有所创新,现综述如下.  相似文献   
90.
用PCR法从胸膜肺炎放线杆菌 (APP) 7型的DNA提取物中扩增出大小为 2 873bp的APXⅡA基因片段 ;将PCR产物重组到质粒载体 pMD 18 T中 ,并对重组质粒进行酶切分析及序列测定。结果表明 ,克隆片段为完整的目的基因 ,该片段的核苷酸序列与国外分离株M 30 6 0 2的同源性达 99.7%。  相似文献   
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