鸡马立克氏病肿瘤组织端粒酶活性的测定

用鸡马立克氏病病毒( MDV) 京1 株血毒对2 日龄SPF 鸡攻毒,40 d 后剖杀取部分内脏组织,一部分做病理切片,发现有肿瘤细胞浸润者判定为阳性;另一部分组织利用TRAP ( Telom eric repeat am plification protocol) 法进行端粒酶活性测定。结果发现有肿瘤细胞浸润的肾、肝、脾、神经、卵巢、精巢等组织细胞端粒酶活性非常高,且其阳性率与肿瘤细胞浸润的阳性率吻合。     

蜜蜂白垩病的病原和防治技术研究

蜜蜂白垩病是西方蜜蜂( Apis mellifera L.) 的一种新的恶性传染病。从白垩病的蜜蜂幼虫尸体分离出病原菌蜂球囊菌( Ascosphaera apis) ,经光学显微镜观察,该菌的菌丝直径2 .0 ～3 .0 μm ,孢囊为黑色球状,直径40 .0 ～45 .0 μm ;孢囊内有许多孢子球,孢子球的直径9 .0 ～11 .0 μm ;孢子球又由许多孢子组成;孢子表面光滑,呈肾形或长椭圆形,大小2 .4 μm ×1 .2 μm ,孢子长与宽的比值为2 .0 。通过感染试验,确定了蜜蜂白垩病的病态发展过程以及蜜蜂幼虫的最易感染日龄。总结出影响该病的因素以及该病消长规律,提出了以防为主,防治结合的综合防制措施。     

西藏谢通门县牛双芽巴贝虫病发病情况调查和防治

１９９６年９月，地处海拔４０００ｍ以上的西藏谢通门县通门乡的黄牛、犏牛、牦牛发生一种原因不明的疾病，共发病１１６头，死亡３３头，平均发病率为１５％，病死率为２８％，通过系统调查、诊断，确诊为牛双芽巴贝虫病。经用贝尼尔、黄色素等特效药物和抗生素、解热镇痛剂、补液等对症治疗及综合防治措施，控制了疫情。     

鸡大肠埃希氏菌多价油乳剂灭活苗的研制

鸡大肠埃希氏菌多价油乳剂灭活苗，是用从天津市各区（县）主要养鸡场和养鸡户鸡群中分离到的５个优势血清型（Ｏ１１１，Ｏ８９，Ｏ７８，Ｏ８６，Ｏ３０）菌株的各自培养物，经甲醛灭活后制成的油乳剂苗，每１ｍＬ含菌量为１００亿，每只鸡颈部皮下或肌肉注射０．５ｍＬ，１５ｄ产生较强免疫力，对同型菌株的保护率为９１．６７％，免疫期可持续６个月以上，安全性和免疫原性良好。     

措施

河北省：机关工作人员犯30种“机关病”之一将被问责 不久前，河北省纪委、省委组织部、省监察厅、省人力资源和社会保障厅联合下发《河北省机关工作人员违反“十个严禁”问责暂行办法》规定，对存在利用职务和工作便利“吃、拿、卡、要、报”；对属于职责范围内的事项推诿、扯皮，拖延办理；     

移植法律的"病症"与"诊断"——以中国艾滋病法律政策为考察对象

回顾有关法律移植问题的研究,绝大多数论者试图努力建构一种移植法律时候的可行路径.然而,我们面临的现实问题却是大量的法律已经移植到本土并正充斥着社会建构的各个领域.因此,如何直面这些移植来的法律,如何对其作出合理的评价成为目前需要引起重视的重要问题.应该从法律实践的层面上积极地对移植法律在本土的实施效果进行评估,以完善法律制度建构.以中国艾滋病法律政策为例,借鉴医学人类学疾病研究中关于疾病的社会和象征方面的研究取向,强调从生活实践中进行诊断.通过社会接纳度、大众理念认知水平、本土现有制度环境等多方面来具体分析此项制度在目前中国的有效性和可行性,可以对其所存在的问题(病症)和问题发生的根源(诊断)作出初步的判断.     

动力——病中记

2007年6月，天气的炎热让人透不过气来，但是，一向感觉敏锐的我似乎查觉到除了炎热，仿佛身上还有什么不对劲的地方，好像是胃口隐隐作痛，我把这一切归罪于该死的天气，给自己准备了胃药。胃疼次数越来越频繁，一次比一次厉害，我不由得有些发虚，等过一阵子，一定上医院检查。     

巴基斯坦的“民主病”

2008年8月18日巴基斯坦总统穆沙拉夫宣布辞职。1个小时的电视演说结束后,巴基斯坦首都伊斯兰堡卷起了一场欢庆胜利的风暴。人们涌进市场购买点心,冲上大街挥舞旗帜,有民众说"这是民主的曙光";在遥远的西北边省和部落地区,也有人用枪炮齐鸣的方式发泄对穆     

老欧洲的困境：从“荷兰病”到荷兰模式

二十世纪印年代荷兰已是一个以制造业为主的现代化国家,但随着传统制造业成本上升,荷兰经济中的"荷兰病"开始显现,荷兰政府针对"荷兰病"采取了一系列的改革措施,并取得巨大成功,被称为"荷兰模式".荷兰模式虽然有其独到之处.但作为特定条件下的产物,其稳定性和可持续性是值得怀疑的.在经济发展和改革历程中,国家发挥着很重要的作用.国家是有能力通过一定途径实现高就业的,不管在经济周期的哪个阶段,都应该谨慎对待福利政策,提高经济竞争力,并不断为企业注入活力保持经济发展的速度和质量.     

Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测.结果显示,均能扩增到304 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性.该方法第1次扩增的敏感性是100 Pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍.表明,所建立的逆转录套式PCR方法可用于鸭病毒性肝炎(DVH)的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等.