大鼠甲醇中毒后体内的甲酸分布CSCD

目的研究大鼠甲醇中毒后血液及体内主要组织中甲酸的浓度及分布特点。方法将SD大鼠分为对照组、中毒3 d组和中毒7 d组,中毒模型按照首剂量8 m L/kg给予大鼠甲醇灌胃,24 h后给予减半剂量4 m L/kg再次灌胃,在首次灌胃后的3 d和7 d将大鼠引颈处死,采心血并提取肝、肾、脑、心和胃组织,利用高效液相色谱仪检测其中的甲酸含量。结果甲酸在组织中的浓度高于血液中;与中毒3d组比较,中毒7d组脑和胃组织内的甲酸质量浓度有一定的增加趋势,而肝和肾组织中的甲酸质量浓度有所下降(P<0.05)。结论高效液相色谱法可以作为一种准确检测甲酸的定性定量方法。大鼠甲醇中毒后,其代谢产物甲酸在血液及组织中均有蓄积,在器官组织中的蓄积更显著。     

血液中7种新型合成大麻素的方法学研究

目的 建立准确、快速鉴定血液中7种国内常见新型合成大麻素(ADB-BUTINACA、ADB-4enPINACA、JWH-122、MDMB-4en-PINACA、4CN-CUMYL-BUTINACA、4F-MDMB-BUTINACA、5F-EMB-PICA)的液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱(QTRAP LC-MSMS)检测方法。方法 全血样品经乙腈提取后高速离心取上清液,以含有0.1%甲酸的水溶液和0.1%甲酸的乙腈作为流动相,选用Phenomenex Kinetex^?C18(100×2.1 mm,2.6μm)色谱柱分离,采用多反应监测触发增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI),结合7种合成大麻素的EPI谱库检索的多种模式进行分析。结果 7种合成大麻素在1.0～200.0 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数> 0.995;血中方法检出限(S/N≥3)为0.1～0.5 ng/mL,定量检测限均为1.0 ng/mL,在5.0、50.0、100.0 ng/mL低中高水平添加血样回收率为80.1%～110.3%,相对标准偏差均小于10%。结论 本方法简便、...     

曲马多药物的检验

介绍曲马多药物的薄层色谱法和气相色谱法两种不同的检验方法 ,薄层色谱法操作简便、快速 ,气相色谱法精确、可靠、灵敏度高。     

肝中对硫磷的固相萃取—电子捕获检测气相色谱分析法

目的建立肝中对硫磷的快速、灵敏、可靠的GC／ECD分析方法。方法肝匀浆加内标甲基对硫磷,用乙腈浸提,浸提液加6％高氯酸稀释,稀释的上清液用GDX403树脂进行固相提取,提取物用HP-5色谱柱和电子捕获检测器进行气相色谱分析。结果提取率92.3％,检测限7.8ng／g,线性范围0.04～4.0μg／g,回收率99.6％±6.2％(Mean±CV,n=5)。结论方法简便、灵敏适合于实际案件检验。     

离子色谱法检验草甘膦

草甘膦（Glyphosate,分子式C3H8NO5P,分子量169．07,结构式见图1）,化学名为N一（膦羧基甲基）一甘氨酸,又名甘氨膦,镇草宁,时拔克,农达等,属于氨基酸衍生物,是非常稳定的化合物,工业品均加工为铵盐、钾盐等水溶性颗粒。草甘膦原药为非挥发性白色固体,熔点200℃（不降解）,25℃时,pH为5．7～9时贮存32天稳定,在水中的溶解度为1．2％。不溶于一般有机溶剂。     

液相色谱法测定字迹色痕中的黑色圆珠笔油墨

用液相色谱法,选择适当的提取剂和流动相条件,测定了20种字迹色痕中的黑色圆珠笔油墨。本文实验灵敏度较高、重现性好、最小检出量少,可以鉴别不同种类的黑色圆珠笔油墨。     

常见黑色签字笔油墨种类鉴别的研究

应用薄层色谱和红外光谱法 ,对市售 1 5种不同厂家、不同品牌或同一品牌不同规格签字笔油墨的成分进行分析。考查了不同种溶剂对 1 5种签字笔油墨的提取能力 ,确定出较佳的提取溶剂 ,并采用均匀设计法优选出了最佳的展开剂。测定了 1 5种签字笔油墨的薄层色谱和红外光谱 ,获得了满意的结果。该检验结果将为鉴别签字笔油墨种类提供法庭科学依据     

TLC分析黑色签字笔色痕种类及形成时间的研究

本文应用薄层色谱法(TLC),对市售15种不同厂家、不同品牌或同一品牌不同规格签字笔油墨的成分进行分析.考查了不同种溶剂对15种签字笔油墨的提取能力,确定出较佳的提取溶剂,并采用均匀设计法优选出了最佳的展开剂.测定了15种签字笔油墨的薄层色谱,并对部分品牌签字笔油墨随书写时间变化情况进行了研究,该检验结果将为检验和比对签字笔油种类和书写时间提供参考依据.     

反相高效液相色谱法测定猪血清中的盐酸环丙沙星

建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定猪血清中环丙沙星(CPFX)浓度的方法,采用Waters HPLC系统,Nova-pak ODS柱,以乙腈(含三乙胺的磷酸盐缓冲液)为流动相,检测的波长为278nm,血清中CPFX用二氯甲烷萃取.0.01～10.24μg/mL环丙沙星水溶液浓度与色谱峰高呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率大于80%,批内、批间变异系数(CV)分别小于5%和10%(n=6).RP-HPLC法简便、快速、灵敏、准确,适用于CPFX在猪体内的药物动力学和药物残留的研究.     

除草剂“杜邦巨星”的检验

建立了除草剂“杜邦巨星”的检验方法。薄层色谱法快速、简便、易行、气相色谱法精确、可靠,是检验“杜邦巨星”的有效方法。