发明专利创造性判断中对试验数据及技术偏见的司法认定

当专利申请人或专利权人欲通过提交对比试验数据证明其要求保护的技术方案相对于现有技术具备创造性时,法院接受该数据的前提是什么?如果发明克服了技术偏见,采用了人们由于技术偏见而舍弃的技术手段,从而解决了技术问题,那么这种发明是否因具有突出的实质性特点和显著的进步而具备创造性?法院对申请日后提交的试验数据是如何认定的?对发明是否克服技术偏见是如何判断的?     

致命的“面子工程”

孙志宏,福建煤老板,家资雄厚;王秀敏,温州女强人,比孙志宏名声还要响,在全国拥有多处产业。这两人的联姻本是强强联手,佳偶天成,令人羡慕,然而,新婚第三天,孙志宏却突然在家中毒身亡。凶手是谁?为撑面子强"摆谱"1970年,王秀敏出生于浙江省温州市泰顺县乡下一个普通农家,高中毕业后在邮电局114台当起了一名话务员。而她不     

利用1，2-氢化茚二酮显现热敏纸上汗潜手印

近年来,热敏纸作为重要的物证频繁在各类案件中出现,但由于其纸基上特殊涂层的影响,采用传统的方法进行手印显现效果不理想.基于热敏纸的特殊性,采用1,2-氢化茚二酮溶液对其上汗潜手印、鸡蛋清手印进行了显现,有效排除了涂层的干扰,得到了较好的效果.     

喝红茶、吃柑橘可防卵巢癌

正英国东安格利亚大学的研究人员发现,女性常喝红茶、吃柑橘类水果有助于降低患卵巢癌的风险,该研究成果发表在《美国临床营养学杂志》上。研究人员对17万名25到55岁女性的饮食习惯进行了为时30年的研究分析。结果发现,红茶和柑橘中含有的黄酮成分,与降低卵巢癌发病风险相关,黄酮成分最高摄入量参试者卵巢癌发病风险低于最低摄入量者。研究人员称,黄酮包括黄酮     

海马药材的高效薄层鉴别方法研究

目的建立海马中药材的高效薄层鉴别系统,为科学评价及有效控制其质量提供有效方法。方法以胆固醇和胆甾4-烯-3-酮为对照品,对海马中药材进行薄层鉴别,并考察不同提取方式,不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同显色剂对海马药材薄层色谱的影响。结果经优化后的高效薄层色谱条件,海马药材鉴别斑点清晰,专属性强,分离效果好。结论该方法简单可行,重复性好,可作为海马药材的有效鉴别方法之一。     

紫外可见光谱法分析蓝色圆珠笔油墨

采用紫外—可见光谱法对不同厂家、不同牌号的 74种蓝色圆珠笔油墨样品中的染料成分进行了分析 ,选择扫描波长 75 0 -4 5 0nm ,通过 665nm (酞菁蓝B)和 5 80及 5 95nm (三苯甲烷类染料 )处的吸收峰吸光度的比值 ,对样品进行分类 ;在此基础上 ,选择“飞雪 988”样品 ,考察它在 7天内自然变化情况 ,测其在 665nm处的吸光度 ,发现基本保持不变 ,这样为利用气相色谱法测其油墨中溶剂成份随时间变化找到不变的参比量 ,同时考察了人工老化 (加热 )和纸张等干扰因素 ,为分析圆珠笔油墨书写时间建立了一种可靠灵敏的方法 ,此方法结果准确 ,重现性好。     

HPLC-MS/MS法检测血液中甲卡西酮及其代谢物

目的 建立同时检测血液中新精神活性物质甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱-串联质谱方法 ,验证甲卡西酮在大鼠体内的代谢物.方法 血液样品中加入内标物甲卡西酮-D3,经甲醇提取后采用InfinityLab Poroshell 120 Chiral-V型色谱柱分离,以甲醇和乙腈混合流动相恒比洗脱,...     

公安部深化公安科技成果推广应用工作

为加强和改进公安科技成果推广应用工作,强化成果试用评估制度,优化公安科技成果推广引导计划组织模式,充分发挥公安科技成果推广应用基     

超高效液相色谱-串联质谱法测定血液中噻螨酮

目的建立血液中噻螨酮的超高效液相色谱-质谱检测方法。方法采用乙腈沉淀蛋白法进行样本前处理,使用Acquity UPLCHSS T3(50mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,电喷雾多反应监测模式(MRM)检测。结果血液中噻螨酮具有良好的色谱峰,无内源性物质干扰,在0.1~500.0ng/m L范围内线性良好,R2=0.998 7,回收率80.5%~92.8%,最低检出限0.02ng/m L,日内精密度3.5%~6.9%,日间精密度8.3%~11.2%。结论本文建立的超高效液相色谱-质谱检测法操作简便快速,提取回收率高,灵敏度高,重现性好,可用于实际案例中噻螨酮的检测。     

吡喹酮缓释包埋剂的研制及其对人工感染细粒棘球绦虫犬的预防效果

将２３只试验犬分成５组，分别于犬皮下植入研制的３种犬用吡喹酮缓释包埋剂后６～８个月，用细粒棘球绦虫的原头蚴进行攻击感染，根据在犬小肠内所获绦虫数及缓释包埋剂释放吡喹酮的多少，判定其对犬的预防保护作用。结果表明，缓释包埋剂３号组植入７个月时攻击感染，组平均绦虫数比对照组低９８．４６％，植入１２个月左右药物才释放完毕；缓释包埋剂１号组植入６个月时攻击感染，组平均绦虫数比对照组低１００％，但此剂型药物释放较快，植入２个月时已被吸收６４．４４％，植入３～４个月时包埋剂已被全部吸收，植入８个月时对攻击感染已无预防保护力。综合评价结果以缓释包埋剂３号组最优