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未来药物 总被引:1,自引:0,他引:1
孙庆岭 《医药知识产权通讯》2002,(2):16-17,19
产品简介:本品是一系列稳定的类维生素A类似物之一,由Galderma公司开发。本品的作用模式包括使小囊表皮细胞的分化正常化,从而可减少小粉刺生成。动物实验显示:当局部应用于小鼠鼻部时,本品具有类似于全反式维A酸消除粉刺的活性,并优于13-顺式维A酸。它的作用与对全反式维A酸的特异性核受体有关。动物毒性试验显示, 相似文献
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按美国临床实验室标准委员会(NCCLS)制定的判定标准,对从牛奶中分离出的21株葡萄球菌经药敏试验(KB法)进行分离菌株的耐药性检查。结果检出耐苯唑青霉素葡萄球菌(MRS)8株,检出率为381%;检出耐青霉素G葡萄球菌15株,检出率为714%;未检出耐万古霉素葡萄球菌菌株。 相似文献
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麻醉抢劫案件中咪达唑仓的检验 总被引:1,自引:1,他引:0
讨论了用薄层色谱和GC/MS分析咪达唑仑的定性方法,在实际检案中用此方法可作出准确鉴定. 相似文献
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阿普唑仑(Alprazolam)是一种新型强力短效安眠镇静药,临床主要用于抗焦虑、抗忧郁、抗癫痫及失眠症状。近年来,阿普唑仑用于投毒及麻醉抢劫的案件时有发生。在实际案件检验中,笔者发现阿普唑仑在GC上的响应值较低,又因GC/MS-SCAN灵敏度不及SIM高,所以当检材中阿普唑仑含量低时,宜采用GC/MS-SIM对阿普唑仑进行检验,方能得到满意的结果。1998年2月,我省发生一起刑事案件,据调查,死者生前曾服用数片阿普唑仑,笔者用GC/MS-SIM从死者胃中检出阿普唑仑,为案件定性提供了科学依据。1仪器和分析条件美国HP5… 相似文献
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氟苯尼考对鲫鱼CYP2E1活性影响的药代动力学评价 总被引:4,自引:0,他引:4
采用以氯唑沙宗为底物探针的药代动力学方法研究氟苯尼考对鲫鱼细胞色素P450 2E1活性的影响。试验组鲫鱼每日经口给予氟苯尼考100 mg/kg(按体重给药,下同),连续5 d后,与对照组鲫鱼同时一次性腹腔注射氯唑沙宗10 mg/kg,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗在鲫鱼体内不同时间点的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果表明,氯唑沙宗在两组鲫鱼体内代谢的药时数据均符合二室模型;与对照组相比,试验组氯唑沙宗的半衰期增加了5倍(P<0.01),药时曲线下面积增加了3.3倍(P<0.01),总清除率减少了83.8%(P<0.01)。提示,氟苯尼考对鲫鱼CYP2E1具有显著的抑制作用。其他药物与氟苯尼考合用时,其有效性和安全性可能会受到影响。 相似文献
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孙庆岭 《医药知识产权通讯》2002,(6):21-22
其他名:E-3810,LY-307640,pariet pariprazole,Aciphex。开发状态:上市。结构式: 相似文献
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以大鼠为试验动物 ,腹腔内注射二甲苯胺噻嗪与双氢埃托啡合剂 (xylazine DHE)麻醉 3 0min时 ,再以腹腔内注射苯唑与狄普诺啡合剂 (Rx7810 94 M5 0 5 0 ) ,通过序贯法测定Rx7810 94 M5 0 5 0对xylazine DHE麻醉大鼠的催醒半数有效量 (ED50 )值 ,根据ED50 值确定Rx7810 94 M5 0 5 0对大鼠的催醒剂量 ,以此剂量测定大鼠给药后的翻正反射恢复阳性率和痛阈。结果 ,Rx7810 94 M5 0 5 0对xylazine DHE麻醉大鼠的催醒ED50 值为 9.93 5mg/kg ,催醒剂量为 15 .0 0 0mg/kg ,翻正反射恢复阳性率为 94.74% ;Rx7810 94 M5 0 5 0组在 5min与生理盐水组比较差异显著 (P <0 .0 5 ) ,10~ 60min与Rx7810 94、M5 0 5 0和生理盐水组有显著差异 (P <0 .0 5 )。 相似文献
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