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  1988年   1篇
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11.
作者采用高效液相色谱(HPLC),对常见的酸性、碱性及某些中性提取药物约50多种进行了分离,以安眠酮作内标,对常见药物进行筛分。按其对内标物的比保留时间(RRT)值可提供是那种或属那类药物,以再进一步分析或以GC/MS作确证分析。此法具有缩小分析范围,快速定性、定量的实用性。  相似文献   
12.
曹永高 《证据科学》2006,13(4):276-279
药物人体试验是任何药品进入临床所必须经历的验证过程,其对于研究新药具有重要意义。然而该过程本身却又是充满风险的。必须用法律对试验进行规范。本文讨论了我国药品试验法律制度的缺陷。重点在于如何完善我国的药物人体试验法律制度。  相似文献   
13.
目的 :观察清宫汤协助药物流产 (药流 )的作用 ,并探讨其机制。方法 :将 36 0例药流者随机分成单纯药流组 (不用其他任何中西药 )、催产素组 (待孕囊排出后用催产素 )、清宫汤组 (在药流当天服清宫汤 ) ,临床观察 3组出血情况 ,并进行动物实验。结果 :流产效果 :清宫汤组不全流产率明显低于单纯药流组 (P <0 .0 5 ) ;阴道出血疗效 :清宫汤组显效率及总有效率明显高于另两组 (P<0 .0 5 ) ;阴道出血量 :清宫汤组出血量少者明显多于单纯药流组 (P <0 .0 5 )。动物实验证实 ,清宫汤能增强动情小鼠体外子宫平滑肌的收缩功能 ,增加收缩频率和活动力 ,并能减轻小鼠耳郭肿胀及抑制冰醋酸所致的腹腔血管通透性增高 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :清宫汤可配合药流提高流产效果 ,减少不全流产 ,缩短出血时间 ,减少出血量 ,安全有效  相似文献   
14.
药物临床试验质量管理规范   总被引:2,自引:0,他引:2  
国家食品药品监督管理局令第3号《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过, 现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。局长郑筱萸二○○三年八月六日  相似文献   
15.
蓝芳  袁丽摄影 《求贤》2013,(11):46-47
杰伊·西格尔院长的办公室是他自己亲自设计的。办公室是一个通透的长方形格局,左手边是三个中国传统红木质地的中药箱柜和各种化学分子结构的。玩具。,错落有致、富有创意;右手边则是完完全全一面墙的书架,满满地摆放着各类书籍。谈起这些书,西格尔院长说一共有2000来本,自己到世界任何一个地方任职都要带着,这其中有一部分甚至已经有1OO岁了.  相似文献   
16.
习主席在出席十二届全国人大二次会议解放军代表团全体会议时强调:“现在,强军的责任历史地落在了我们肩上,要挑起这副担子,必须敢于担当,这既是党和人民的期望,也是当代革命军人应有的政治品格。”在军事医学科学院毒物药物研究所药物合成研究室这个有着63年光荣历史的功勋单位里,聚集着一批忧党忧国忧民、为强军兴军默默奉献、勇于担当的杰出科学家、  相似文献   
17.
张剑雄 《时代主人》2012,(12):14-16
没有健康哪来"小康",没有安全哪来"平安",药品安全不仅是重要的民生和社会问题,也是重要的经济和政治问题。今年,省人大常委会以"关注群众健康,保障药品安全"为主题开展食品药品安全赣鄱行活动,通过督察、执法调研、集中宣传、听取专项汇报、专题视察等多种形式,以推动各级政府及有关部门加强药品管理,完善药品安全责任体系,增强人民群众用药安  相似文献   
18.
国内/新规     
《创造》2012,(8):9-9
“史上最严限抗令”施行 8月1日,有“史上最严限抗令”之称的《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施。办法明确,抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药陛、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。  相似文献   
19.
随着抗生素药物的大量生产,临床上的不合理应用,养殖业的滥用,使抗菌药物不良反应率和细菌耐药的发生率迅速上升,就全球范围而言,我国是抗生素滥用和细菌耐药最严重的国家之一。如果现在我们不采取行动遏制抗生素滥用,那么将会有更多超级耐药菌出现,人类生存必将受到严重威胁,为此,我们必须行动起来,合理、规范地应用抗生素。  相似文献   
20.
<正>1案例资料病史资料患者肖某,男,40岁。因咳嗽2天,加重伴头痛发热腹泻1天于2013年10月12日至镇卫生院治疗,医生诊断为感冒,分别给予头孢曲松钠、丁胺卡那、甲硝唑、青霉素、庆大霉素、克林霉素、磷霉素、哌拉西林等静脉交叉注射4天,发热不退并出现腹痛腹胀不适。后于2013年10月15日下午至市人民医院治疗,诊断为"肠痉挛",给予头孢拉丁,丁胺卡那,甲硝唑等治疗处方,让  相似文献   
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