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171.
采集临床病猪的病料,采用冰冻切片技术和组织化学染色方法,对猪铁异位沉积的组织学变化进行了显微观察。结果显示,一些病猪的淋巴结、淋巴索和淋巴窦内的淋巴细胞数量显著减少,巨噬细胞的数量大幅度增加;大量吞噬有含铁血黄素颗粒的巨噬细胞聚集在一起,连成一片,致使细胞轮廓不清;它们的趋化运动能力和吞噬处理抗原的机能丧失。证明仔猪过量补充铁制剂,可以引起铁的异位沉积;铁在巨噬细胞内的沉积导致机体的免疫机能下降,使仔猪易患各种传染病。 相似文献
172.
目的:建立解毒泄浊I号颗粒中大黄素的含量测定方法。方法:薄层扫描法,展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),检测波长440 nm。结果:大黄素在0.2~1.0μg范围内呈良好线性关系,r=0.99859,平均回收率为98.22%,RSD为1.29%。结论:薄层扫描法简单、准确、重现性好,可用于解毒泄浊I号颗粒中大黄素的含量测定。 相似文献
173.
174.
猪瘟病毒T细胞表位与猪细小病毒VP2融合基因在重组杆状病毒中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
将猪细小病毒分离株LJL12 VP2基因和猪瘟病毒多肽基因E290克隆至真核表达载体pMel Ba-cA,将该重组质粒与Bac-N-Blue DNA共转染昆虫细胞,并对表达产物进行分析,构建了表达猪瘟病毒T细胞表位和猪细小病毒VP2融合蛋白的重组杆状病毒。结果显示,获得了含VP2基因和E290基因的重组质粒pM-VP2-E290,昆虫细胞sf9的表达产物经SDS-PAGE、Western-blot检测后确定所表达的蛋白质分子质量大小约为67 ku,且具有天然蛋白的抗原特性。免疫电镜观察可见表达产物形成的病毒样颗粒。证实,成功构建了同时含有PPV VP2基因和CSFV特异性T细胞表位基因的重组杆状病毒,并在昆虫细胞中得到了高效表达。 相似文献
175.
实验采用氧化锌、二氧化钛、二硫化钼和四氧化三铁粉末,按照不同配方配制了4种悬浮液,对小颗粒法显现汗潜手印的试剂浓度、操作方法、对陈旧手印的适用性及小颗粒悬浮液的放置时间、对深色浅色客体、对光滑非渗透性客体、半渗透性客体和个别渗透性客体上的手印显现进行了研究和探讨。 相似文献
176.
177.
178.
改组猪IL-2基因与CpG序列对猪伪狂犬病灭活疫苗免疫应答的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
将改组的猪白细胞介素-2基因(VRIL2S)与重组CpG(VRIC)质粒经离子交联法制备的壳聚糖纳米颗粒(CNP)包裹后(CNP-VRIL2S-VRIC),肌肉注射给已接种猪伪狂犬病灭活疫苗的免疫猪,接种后第7、14、28、42和56 d采集静脉血栓测猪的免疫应答变化,并测定血清免疫球蛋白和白细胞介素含量.结果显示,接种组猪血清中IL-2、IL-6、IL-4以及特异性抗体和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量显著高于空质粒疫苗对照组,同时外周血液的淋巴细胞和单核细胞数量也较对照组显著增加(P<0.05).结果表明,CNP-VRIL2S-VR1C能持久显著提高猪对伪狂犬病灭活疫苗的体液免疫和细胞免疫水平,具有被研制为高效安全的分子免疫增强剂的潜力. 相似文献
179.
章臣桂。天津中新药业集团股份有限公司首席技术专家、终身高级顾问,六、七、八届国家药典委员会常务委员、委员,国家新药评审委员会药品审评入库专家,天津中医药大学客座教授、博士生导师。从业51年来,先后研制出板蓝根颗粒、速效救心丸、清咽滴丸、藿香正气胶囊以及乌鸡白凤片等著名中成药。 相似文献
180.