毕生为老百姓做好药——访中药制剂专家、速效救心丸研制者章臣桂

章臣桂。天津中新药业集团股份有限公司首席技术专家、终身高级顾问，六、七、八届国家药典委员会常务委员、委员，国家新药评审委员会药品审评入库专家，天津中医药大学客座教授、博士生导师。从业51年来，先后研制出板蓝根颗粒、速效救心丸、清咽滴丸、藿香正气胶囊以及乌鸡白凤片等著名中成药。     

“生物质能”引发行业革命——记”生物质能（颗粒）气化燃烧锅炉”新技术

大气污染和石油化工能源紧缺，已成为包括我国在内的众多工业化国家所面临的亟待解决的共同问题。由大连七六0研究所六00工厂与大连鑫宝生物质能有限公司合作自主研发、生产的“生物质能（颗粒）气化燃烧锅炉”则在控制大气污染、缓解化石能源紧缺状况方面做出了有益的尝试。近日，辽宁省科技厅主持召开了“生物质能（颗粒）气化燃烧锅炉”新产品科技成果鉴定会。在鉴定会上，该产品不仅顺利通过鉴定，而且赢得了与会专家的高度评价。专家们一致认为，这项研究成果符合我国国情，具有突出的社会效益、经济效益和环境效益。     

好氧颗粒污泥技术的研究与应用

污泥颗粒化是指废水生物处理系统中的微生物在适当环境条件下,相互聚集形成一种密度较大、体积较大、体质条件较好的微生物聚集体.本文综述了好氧颗粒污泥技术的研究与应用进展,还介绍了好氧颗粒污泥技术在脱氮和同步脱氮除磷的方面的研究进展.     

氧化锌悬浮液显现手印的研究

本文从小颗粒悬浮液显现手印的原理出发，选用氧化锌作为小颗粒，对其最佳配方及该配方对不同客体、不同手印物质、不同遗留时间的手印的适用性进行了实验研究，为氧化锌悬浮液应用于现场手印的显现提供了可靠的程序依据。     

补肾颗粒延缓衰老作用研究

目的：研究补肾颗粒延缓衰老作用。方法：大鼠、小鼠以D—半乳糖皮下注射50d复制模型成亚急性衰老模型动物,观察灌胃给予补肾颗粒对亚急性衰老模型小鼠的耐低氧、抗疲劳、学习记忆能力的影响及对模型大鼠血清自由基指标的影响。结果：补肾颗粒可显著延长模型小鼠的耐低氧时间和游泳时间,显著延长跳台试验触电潜伏期、减少错误反应次数,显著升高模型大鼠血清超氧化物歧化酶活力水平、降低血清丙二醛含量。结论：补肾颗粒具有显著延缓衰老作用,其作用机制可能与其清除自由基有关。     

芦黄颗粒治疗动脉粥样硬化60例

目的 观察芦黄颗粒对动脉粥样硬化患者动脉功能、血脂、血液流变性及血清炎症因子的影响。方法 将符合纳入标准的动脉粥样硬化患者60例随机分为治疗组及对照组,每组30例;治疗组在标准化西医治疗基础上联用芦黄颗粒,对照组仅予西医标准化治疗,治疗8周后比较两组患者中医证候积分、颈动脉内膜中层厚度、阻力指数、极速成像脉搏波传导速度、血脂、血液流变性、血清炎症因子（C- 反应蛋白、白细胞介素- 6、肿瘤坏死因子- α）及肝肾功能的变化。结果 ①治疗后两组中医证候积分均有改善（P<0.05）,且治疗组明显优于对照组（P<0.05）;②治疗后两组双侧颈动脉极速成像脉搏波传导速度、阻力指数均有改善（P<0.05）,且治疗组优于对照组（P<0.05）,双侧颈动脉内膜中层厚度治疗前后差异无统计学意义（P>0.05）;③治疗后两组血脂、血清炎症因子均有改善（P<0.05）,且治疗组优于对照组（P<0.05）;④治疗后两组血液流变学指标均有改善（P<0.05）,且治疗组明显优于对照组（P<0.05）;⑤两组治疗后肝肾功能均无明显异常。结论 芦黄颗粒可通过改善患者动脉功能、血液流变性,调节血脂及血清炎症因子水平,延缓动脉粥样硬化的进程。     

基于16型蓝舌病病毒重组核心样颗粒的阻断ELISA方法的建立

为建立基于蓝舌病病毒(BTV)重组核心样颗粒的阻断ELISA检测方法,采用16型BTV VP3和VP7装配的核心样颗粒作为包被抗原,利用制备的1株抗BTV VP7群特异性HRP标记的单克隆抗体,建立了检测BTV抗体的阻断ELISA方法.结果 显示,经优化反应条件,确定的抗原最佳包被浓度为16 μg/mL,抗原包被温度及...     

钛白粉悬浮液显现手印的研究

本文从小颗粒悬浮液显现手印的原理出发,选用钛白粉作为小颗粒,对其最佳配方及该配方对不同客体、不同手印物质、不同遗留时间的手印的适用性进行了实验研究,为钛白粉悬浮液应用于现场手印的显现提供了可靠的依据。     

表面改性的氧化铝纳米颗粒悬浮液用于二步法显现潜指纹的技术研究

利用偶联剂对氧化铝纳米颗粒进行表面改性,使其在潜指纹显现过程中能与指纹表面的微量物质进行选择性吸附。之后,再利用有机荧光染色剂对显现后指纹进行染色增强。改性后的氧化铝纳米颗粒悬浮液显出率高,经二步显现处理后的指纹灵敏度优于粉末显现法和"502"胶熏显法,基本不受背景颜色的干扰,便于推广使用。     

弓形虫GJS株致密颗粒6基因真核表达质粒的构建及在BHK-21细胞中的表达

根据GenBank数据库中弓形虫RH株GRA6基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增GRA6基因,导入真核表达载体pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO,转化大肠杆菌DH5α,经酶切、PCR及测序鉴定,将重组质粒转染BHK-21细胞。GFP标签证明质粒DNA成功转染到细胞中并得以表达,通过Western-blot分析,细胞裂解液中有一条约52 ku的条带,可被山羊抗弓形虫超免疫血清识别,大小与预测值相符。表明真核表达质粒pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO-GRA6中的GRA6基因在BHK-21细胞中获得表达且表达产物具有抗原性。