企业化政府理论对我国行政改革的启示

西方官僚制的弊端和美国政府出现的危机催生了企业化政府理论。企业化政府理论的核心思想是 用“企业家精神”来改造政府的行为。作为一种理论,企业化政府理论有其自身的不完善之处,但其中的精髓—— “企业化”思想,对我国的行政改革有着重要的借鉴意义。     

可卡因对性成熟期雄性大鼠生殖功能的损害

目的探讨可卡因对性成熟期雄性大鼠生殖功能的影响及其作用机制。方法选用性成熟期健康雄性SD大鼠30只，随机分为实验组和对照组，每组15只。实验组大鼠以15mg／kg剂量每天皮下注射可卡因28d。观察动物体质量、睾丸质量改变，检测血液中激素含量的变化．利用原位缺口末端标记（TUNEL）法检测睾丸细胞的凋亡，免疫组化方法检测睾丸Fas基因的表达。结果（1）实验组大鼠体质量、睾丸质量明显低于对照组（P〈0．05）；（2）实验组与对照组相比，睾酮含量明显降低（P〈O．05）：（3）实验组睾丸细胞凋亡较对照组明显增多（P〈0．05），Fas基因表达明显增加（P〈0．05）．且Fas基因阳性表达与睾丸细胞的凋亡指数呈正相关（r=0．9012，P〈O．05）。结论可卡因可致大鼠生殖器官发育和生殖内分泌功能损害．造成生精细胞凋亡．增殖能力下降．可能与Fas介导的睾丸生精细胞凋亡机制有关。     

用IPv6技术构建智能交通

智能交通系统的建设是解决近年来日益严重的交通运输问题的有效途径.它的所有功能都是以交通信息的应用为中心的,这就对各系统中以及系统之间的通信网络提出了极高要求.逐步发展起来的IPv6技术能够有效改善当前在IPv4的网络协议下构建的网络体系中存在的弊端,并开始被广泛应用于智能交通系统的构建中.     

益化清解方对2型糖尿病大鼠炎性分子网络的影响

[HT5K]目的:观察益化清解方对2型糖尿病（T2DM）大鼠炎性分子网络调控的影响。方法:复制T2DM大鼠模型,治疗组用益化清解方中药灌胃,并与模型组、二甲双胍组及正常组作对照。分别在给药前和给药第15,30天检测T2DM大鼠的肿瘤坏死因子 α（TNF α）、白介素6(IL 6）、高敏C 反应蛋白（hsCRP）、脂联素(Adiponectin,Adp)、瘦素(leptin）水平,探讨其变化与空腹血糖（FBG）、血清胰岛素（FINS）及胰岛素敏感性指数（ISI）的关系;并检测各组大鼠脂肪组织脂联素及骨骼肌组织脂联素受体R1 Mrna表达水平,探讨Adp、Adp受体与这些因素之间的关系。结果:益化清解方能显著降低T2DM大鼠血糖、血脂、C反应蛋白等水平,并提高胰岛素敏感性,改善糖尿病大鼠的脂肪组织Adp Mrna表达水平。结论:益化清解方对糖、脂双调节的作用可能是通过增加胰岛素敏感性而实现的,其与改善糖尿病大鼠的脂肪组织Adp Mrna表达相关.     

分泌抗细粒棘球蚴囊液抗原McAb杂交瘤细胞株的建立

用羊肝囊液纯化抗原免疫BALB/c鼠,取鼠脾细胞与SP2/o骨髓瘤细胞融合,经筛选及克隆化培养,获得3株分泌McAb的杂交瘤细胞株1D_3、3H_(11)和9E_(11)。3株McAb均属IgG_1亚类,能与人源和羊源的细粒棘球蚴囊液抗原反应,不与细颈囊尾蚴、肝片吸虫、脑包虫或弓形虫抗原反应。腹水中抗体的IHA最高效价可达2~(-13)。杂交瘤细胞经冻存、复苏和连续传代培养,分泌抗体性质稳定。     

急性乙醇中毒鼠心肌电镜细胞化学观察

以胞嘧啶单核苷酸酶（CMP）作为溶酶体的细胞代学标志酶，观察急性乙醇中毒鼠心肌细胞溶酶体和线粒体被溶酶体降解的形态变化；结果显示；多数线粒体肿胀，部分外膜溶解、破损，嵴断裂、溶解、消失，被溶酶体包围、侵入，形成空泡；肌原纤维也有不同程度损伤。作者推断：急性乙醇中毒时，线粒体的病理性损伤是造成心肌和传导系功能障碍的重要原因。     

非鸡胚源细胞对传染性法氏囊病病毒的分离与鉴定

采用非洲绿猴肾细胞（Ｖｅｒｏ）直接从传染性法氏囊病（ＩＢＤ）死亡小鸡的法氏囊组织中分离到Ｘ毒株和Ｎ毒株，经电镜形态学观察和多项生物学特性试验的结果表明，分离到的Ｘ毒株和Ｎ毒株为传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）血清Ⅰ型     

增强“502”显现潜手印的紫外荧光技术

本文对常规的“502”显出手印的荧光染色方法进行了改进,提出以1/10000罗丹明6G为染色主剂,以30％的三氯甲烷、乙醇混合剂为溶剂,以短波紫外线为激发源的紫外荧光技术。     

内服青链霉素合剂防治仔猪红痢的研究

为探索内服青霉素链霉素合剂防治仔猪红痢的可行性及机理,进行了本项试验。结果表明:C型魏氏梭菌对青霉素G钾敏感,对硫酸链霉素耐药,两药合用在体内可协同抗菌;测得3日龄内的仔猪胃肠道pH为5.1～6.8,属青霉素G钾的最适pH范围;内服本剂后4～8小时空肠含药浓度最高,有效浓度维持12～24小时,青霉素G钾内服吸收较少,分布较广,Tmax为0.73±0.06小时,V_d为1.81±0.57L/kg,t1/2β为0.91±0.02小时;胆汁含药浓度极高,给药后24小时在两类仔猪仍分别为11.67±0.91及13.5±1.34IU/g。防治仔猪红痢,预防量两药各为8万IU/kg,治疗量各为10万IU/kg,有效预防率为100％,治愈率为71.32％。本试验为内服此合剂防治仔猪红痢提供了理论依据。