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211.
目的 建立同时测定密蒙花药材中4种成分含量的方法,并进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.15 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为30 ℃,进样量为2 μL。采用SIMCA 14.1统计软件对含量测定结果进行PCA和PLS-DA研究。结果 4种指标性成分的线性、分离度、稳定性、重复性与精密度良好;24批药材样品有2个主成分,PLS-DA分析确定了2个分类标志物。结论 本研究建立的方法的精密度、稳定性、重复性均较好,可用于密蒙花药材中4种成分含量的同时测定;不同产地的密蒙花药材质量差异较大。 相似文献
212.
目的建立银杏叶分散片中萜内酯的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测器,以ODS柱(150mm×4.6mm)为色谱柱,以正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84)为流动相。结果白果内酯在7.848~39.24μg、银杏内酯A在3.8~19.0μg、银杏内酯B在7.08-35.40μg、银杏内酯C在3.768~18.840μg范围内进样量的对数与峰面积的对数线性关系较好,平均回收率依次分别为98.39%(RSD=0.31%)、98.41%(RSD=0.20%)、97.07%(RSD=0.48%)、98.39%(RSD=1.61%)。结论本法准确,重现性好,适用于银杏叶分散片中萜内酯的含量测定。 相似文献
213.
目的初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分并测定总黄酮的含量。方法将山核桃外蒲壳分别用热水、950ml/L乙醇、石油醚提取后,经试管预试法、薄层层析色谱法和纸层析色谱法初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分;用硝酸铝-亚硝酸钠显色,采用紫外分光光度法测定山核桃外蒲壳总黄酮含量。结果浓度在4.99~99.80μg/ml时与吸收度呈良好的线性关系,回归方程:A=0.01117c-0.022,r=0.9995;回收率为106.37%,RSD=2.47%。结论该方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于山核桃外蒲壳化学成分初步分析和总黄酮的含量测定。 相似文献
214.
目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0.0400.200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99917,平均回收率为98.29%,RSD=0.47%。结论TLC法简便、专属性强,可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。 相似文献