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为建立基于蓝舌病病毒(BTV)重组核心样颗粒的阻断ELISA检测方法,采用16型BTV VP3和VP7装配的核心样颗粒作为包被抗原,利用制备的1株抗BTV VP7群特异性HRP标记的单克隆抗体,建立了检测BTV抗体的阻断ELISA方法.结果 显示,经优化反应条件,确定的抗原最佳包被浓度为16 μg/mL,抗原包被温度及...  相似文献   
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