猪水泡病病毒和科赛奇B_5病毒的比较电泳检查

科赛奇B_5病毒和猪水泡病病毒的纯化悬液是经过收获和细胞团块病毒的纯化制备的。用纯化的N和H抗原级份(完整颗粒和中空颗粒)进行交叉免疫电泳。曾计算了三株猪水泡病病毒(UKG 72、HK 71和Italy 66)和二株科赛奇B_5病毒(Faulkner和8068)N抗原级份的相对迁移速度(RMV)。科赛奇B_5病毒的标准株(Faulkner)具有与最先分离到的猪水泡病病毒株Italy 66几乎一致的低相对迁移速度。一株科赛奇B_5最近分离株(8068,1973在英国分离到的)具有与1972年在英国分离到的猪水泡病病毒UKG 72株十分近似的比较高的相对迁移速度。同样,猪水泡病病毒香港毒株(HK 71)也具有高相对迁移速度值。最后讨论了这些观察结果与猪水泡病的出现之间的联系。     

一种新型的口蹄疫疫苗——合成肽疫苗

继口蹄疫“基因工程”疫苗研制初获成功)后(参看本刊1982年第8期,第48～52页),1982年7月英国《自然》杂志(298卷,5869期)报道,美国斯克利浦斯临床学科研究所(J.L.比特等)和英国佩布莱特动物病毒研究所(D.J.罗兰斯和F.布朗)的一个联合小组人工合成了一种新型口蹄疫疫苗──合成肽疫苗,接种兔、天竺鼠、猪、牛都产生了高水平的型特异中和抗体,其中之一,肽141～160(数字表示自病毒多肽VP_1N末端算起,氨基酸的序数号)一次接种天竺鼠,使动物能够抗御同源口蹄疫病毒的攻击。     

猪水泡病抗体检查的放射免疫扩散和血清中和技术

曾用(a)放射免疫扩散技术结合放射自显影术和(b)血清中和试验检查了猪血清中猪水泡病病毒的抗体。前者较为灵敏,用于血清的初步筛选,后者用于测定阳性血清的滴度。 有一次从屠宰场采集的1759份血清的调查中,在已知发生过本病的地区内的七个圈舍中,有14份血清具有明显的滴度,结论是这个结果既不表示有广泛散播的未查出的疾病,也不表示在猪群中存在隐性感染。     

用补体结合和萤光抗体标记法实验室诊断猪水泡病

对猪的一种水泡性疾病的起因予以迅速鉴定是人们所希望的,这将可以尽快履行或撤销适用于或者口蹄疫(FMD)或者猪水泡病(SVD)的控制措施。补体结合实验(CFT)已应用于这两种疾病的诊断,但是用上皮样品直接试验如欲成功,病毒抗原必须大量存在。常常需要将材料在组织培养上继代,这可能延迟诊断达一天或更长一些。     

口蹄疫病毒:蚀斑减少中和试验

对口蹄疫传播和发病机理的研究。需要一种定量测定某些体液的中和效能的方法,用以估价动物对感染或免疫的反应。通常这些研究需从每一动物采集大量的各种样品,包括血清,食道—咽液,鼻粘液和泪液。标准量病毒—变量血清(50％保护量,PD_(50))的乳鼠中和试验既费时间又昂贵。组织培养微量滴定技术效率较高,但是,对于中和效能极低的样品只能用低倍稀释液,这常常对所用的细胞系统产生有害影响。Capstick、Sellers和Sewtart三氏曾建议对口蹄疫病毒应用蚀斑减少中和(PRN)试验,但是缺乏有关应用于口蹄疫病毒     

猪水泡病病毒三种抗原颗粒的特性

曾用蔗糖和氯化铯梯度离心法从猪水泡病病毒的细胞培养收获物中分离到三种不同的颗粒。病毒粒子(148S)、无RNA空衣壳(81S)和一种也无RNA的第三种颗粒(49S)与猪水泡病病毒抗血清都显示出了免疫反应性。81S和49S颗粒具有自然产生的空衣壳典型的多肽。曾用纯化抗原注射给天竺鼠制备了用免疫扩散法可以区别空衣壳和病毒粒子的抗血清;49S抗原似乎与病毒粒子类似。用在幼小白鼠脑内繁殖,新制备的病毒抗原制造的抗血清,可区别猪水泡病病毒和在血清学上与其相关的科赛奇B_5病毒,但是不能区别各种沉降颗粒抗原。当在天竺鼠血清中孵育时,部分纯化病毒制备物将降解为空衣壳。本文讨论了空衣壳和49S颗粒可能的来源以及它们与病毒制备物抗原性的关系。     

接种猪水泡病病毒(UKG株)以及科赛奇B_5病毒致使猪脑和脊髓的损伤

梅岛动物疾病中心(PIADC)和意大利Gagliardi等氏曾详述过接种猪水泡病病毒(香港株)后猪中枢神经系统(CNS)受损症状和与其有关的损伤。 本报告的目的在于描述无特异病原猪经静脉接种和同居感染UKG株猪水泡病病毒以及与其紧密相关的科赛奇B_5病毒所出现的神经学变化,并证实这两种病毒引起的损伤是否相似。     

接种猪水泡病病毒(香港株)致使猪脑和脊髓的损伤

1966年首次在意大利,随后在香港地区(1971)和英国(1972)都曾描述过猪水泡病。感染猪具有与口蹄疫十分类似的复层扁片上皮损伤。 在猪水泡病的流行中有关猪的中枢神经系统(CNS)受损的症状尚未曾有过记述,但是曾报告过经接种意大利和英国病毒株有关小白鼠中枢神经系统受损的症状。在梅岛动物疾病     

口蹄疫

口蹄疫是由于口蹄疫病毒侵入动物机体引起的一种传染性很强的疫病,它遍及全世界,经常造成大流行。口蹄疫感染偶蹄兽,特别是牛、猪,也感染绵羊、山羊、骆驼等,但是不感染肉食兽、单蹄兽。鹿等野生反刍动物也发生口蹄疫,人的病例只偶尔发生。 近十几年来,由于病毒遗传学、分子生物学的飞跃发展,目前,有关口蹄疫病毒生物化学分析,遗传重组图的绘制,超微结构及其功能的研究等也都取得了很大的进展。由于篇幅所限,本文仅简单地介绍有关口蹄疫的基本知识。     

科赛奇B_5型病毒感染猪的尝试

尽管猪水泡病(SVD)和科赛奇B_5型(CxB_5)二种肠道病毒间存在着一种紧密的血清学关系,但是通过各种途径,将此型科赛奇病毒接种易感猪均不发生临床疾病。 攻毒之后,没有检出病毒血症,但是从粪便和口拭子断断续续地找到了病毒。曾证实了在一些猪只的粪便培养物中是一种混合病毒群,包括科赛奇B_5病毒和其它病原,大概是本地的猪肠道病毒,初次攻击之后一直到8天粪便中的科赛奇病毒量才开始下降。 抗科赛奇病毒的血清中和抗体显现出一种暂时的上升,攻击之后14天达到高峰,28天即降低到可查证滴度之下。所获抗体滴度与所给予的病毒剂量是相应的,并且中和SVD和CxB_5两种病毒的程度也是很相近的。 攻击CxB5病毒之后28天再交叉攻击SVD病毒,虽然血清中和抗体滴度对两种病毒均显示出一种特有的既往症的反应,但是大部分动物(5/6)没有典型的水泡损伤。