狂犬病抗血清ELISA测定的研究

本试验用不加血清的单层细胞培养增殖狂犬病病毒,并浓缩提纯病毒作为中和用抗原。在微量滴定板上建立了狂犬病毒血清中和ELISA法。用该法检测了40份经疫苗免疫绵羊的血清,并与小白鼠中和试验(MNT)进行了比较,结果,ELISA平均滴度为1:26.4,MNT平均滴度为1:25.5,两法滴度相关系数为0.912。该法可代替MNT进行疫苗免疫效果评价和狂犬病血清学调查。     

狂犬病病毒快速荧光抗体技术测定的研究

本试验用自制兔抗狂犬病病毒荧光抗体,检测病毒在BHK_(21)-C_(13)单 层细胞中的增殖,建立了快速荧光抗体技术(RFAT)用于狂犬病病毒TCID_(50)的 测定。用RFAT和小白鼠脑内接种半数感染量(MID_(50))测定法对狂犬病病毒 ERA株毒液32批,冻干种毒两批和Flury-LEP株冻干苗11批进行了平行测定,并对测毒结果进行了统计学分析。病毒滴度平均值(log10):ERA株TCID_(50)/ml为6.16,MID_(50)/0.03ml为4.86;Flury-LEP株T CID_(50)/ml为5.85,MID_(50)/0.03ml为4.74。ERA株TCID_(50)和MID_(50)相关系数为0.826,Flury-LEP株为0.754。结果表明在可靠性和可重复性方面RFAT至少同MID_(50)测定法相同。但RFAT简便、快速,是替代MID_(50)测定法进行病毒测定的理想方法。