新城疫病毒F48E9株M NP F和HN基因的真核表达

将新城疫病毒(NDV)F48E9株的M、NP、F和HN基因克隆到真核细胞表达载体 pCAGG上,经酶切、PCR鉴定和序列分析,分别筛选出了含有M、NP、F和HN基因的重组质粒, 命名为pCAGG-M、pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN。纯化后的重组质粒通过脂质体单独转染HeLa细胞,经间接免疫荧光试验检测到了M、NP、F和HN蛋白的表达。pCAGG-M、 pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN重组质粒组合共转染HeLa细胞48 h后,可以观察到明显的细胞融合现象。试验结果表明,NDV F48E9株的M、NP、F和HN蛋白均在HeLa细胞内得到了成功表达,同时证明在该表达系统中F蛋白不足以诱导细胞融合。     

传染性喉气管炎病毒王岗株gB基因gC基因和gD基因的真核表达

将传染性喉气管炎病毒(ILTV)王岗(WG)株的gB、gC、gD基因分别克隆到真核表达载体pCAGGS的EcoRⅠ位点,经过酶切、测序分析,筛选鉴定出含有gB、gC、gD基因的重组质粒,分别命名为pCAGGgB、pCAGGgC、pCAGGgD。用质粒纯化试剂盒对重组质粒进行了纯化,将纯化后的质粒转染293T细胞,用间接免疫荧光技术检测了目的蛋白的表达情况。检测结果表明,目的蛋白得到了真实的表达。     

牛蛙溃皮病的病理学初步观察

牛蛙溃皮病的病理学初步观察步志高，姜平，于勇（南京农业大学动物医学院２１００９５）一种病原未确定、以皮肤局灶性溃烂为特征的接触传染性牛蛙疾病，暂定名溃皮病。近年来这种病相继发生于各地的牛蛙人工养殖场。该病呈现明显的季节性，主要发生于秋末冬初，各种牛蛙...     

鸡马立克氏病胚胎免疫后淋巴器官免疫效果的观察

用火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗对孵化至１８日龄的鸡胚进行胚胎免疫注射，免疫后出壳雏鸡淋巴脏器的组织学和组织化学显示，１８日龄胚胎免疫鸡对淋巴器官的早期发育具有明显的免疫促进作用。     

云豹病毒性肠炎的研究——动物实验性感染

云豹原始病料人工接种感染猫能引起典型发病,临床病状、粪便排毒和转归死亡均与自然感染相同;然而,当接种除去致病性大肠杆菌的悬液的猫,除粪便排毒和血液白细胞减少外,不发生明显的病状,转归尿复。细胞传代毒(LPV_7)人工接种感染猫、貂,除能引起一定程度的血液白细胞减少外,无其它临床表现,但均出现粪便排毒,规律一致,滴度较低;即使在与O_8:P_(987)型貂大肠杆菌混合接种的貂,也并不出现病的加重,但两者均有病理组织学变化。由此表明LPV_7细胞毒对猫和貂的毒力已有了某种程度的减弱。     

奶犊牛李氏杆菌病的诊断与防治

最近在南京市某奶牛场的犊牛群中发生一种以体温升高并伴发有神经症状为特征的散在性急性疾病,经流行病学调查、临床和解剖检查,以及微生物学检验证明是一起李氏杆菌病。经采取相应的防治措施,较快地控制了疫情,减少了损失,获得了较好的效果。     

光滑型布鲁杆菌抗体竞争ELISA检测方法的建立

用提纯的布鲁杆菌疫苗株M5-90光滑型脂多糖(S-LPS)作为包被抗原,以针对S-LPS C表位的单抗16C5为竞争抗体,建立了检测光滑型布鲁杆菌血清抗体的cELISA方法.通过对临床507份牛血清样本进行检测,结果经统计分析表明,cELISA与RBT和IDEXX公司的iELISA试剂盒符合率分别为84.7%和91.2%.其中142份样品与Svanova公司的cELISA试剂盒和黑龙江省动物监察所提供的iELISA试剂盒的符合率分别为97.2%和94.4%.κ统计显示,该cELISA方法与RBT、IDEXX公司的iELISA试剂盒、Svanova公司的cELISA试剂盒和黑龙江省动物监察所提供的iELISA试剂盒的κ值均大于0.5,符合率很高.该cELISA方法为布鲁菌病的检测提供了一种有效的血清学方法,并且能够有效地排除常见的革兰阴性菌引起的假阳性结果.