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目的 观察滋阴潜阳方对自发性高血压大鼠心肌纤维化的作用及其机制。方法 将40只雄性自发性高血压大鼠随机分为模型组,依那普利组,滋阴潜阳方高、低剂量组,每组10只,另取10只Wistar雄性大鼠作为正常组。各给药组分别每日2次、连续灌胃6周给予相应药物;记录各组大鼠血压值,Masson染色观察大鼠心肌组织病理变化,Western blot法检测大鼠心肌组织结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,Col-Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达水平,RT-PCR法检测大鼠心肌组织CTGF、Col-Ⅰ、α-SMA mRNA表达水平。结果 与模型组比较,滋阴潜阳方高、低剂量组及依那普利组大鼠收缩压均显著降低(P<0.05);滋阴潜阳方高剂量组与依那普利组大鼠心肌组织蓝色心肌胶原纤维明显减少;滋阴潜阳方高剂量组和依那普利组大鼠心肌组织Col-Ⅰ、CTGF、α-SMA蛋白及mRNA表达水平均明显降低(P<0.05)。结论 滋阴潜阳方能够降低自发性高血压大鼠的血压并抑制其心肌纤维化,其作用机制可能与其抑制心肌成纤维细胞的增殖、转分化有关。  相似文献   
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为了探究伊氏锥虫副鞭毛杆蛋白2(paraflagellar rod protein 2,PFR2)的分子特征和免疫特征,利用PCR扩增伊氏锥虫PFR2基因,将扩增产物插入p QE-80L载体,经原核表达后,将纯化后的重组蛋白免疫小鼠,制备多克隆抗体,利用Western-blot鉴定反应原性。结果表明,PFR2基因大小为1 803 bp,编码含601个氨基酸残基的蛋白质,SDS-PAGE电泳显示该蛋白大小约为66 ku,主要以包涵体的形式表达。用间接ELISA方法检测小鼠抗PFR2多克隆抗体的效价为1∶25 600;Western-blot检测显示重组PFR2蛋白具有较好的反应原性。本研究为进一步研究伊氏锥虫PFR2蛋白的功能奠定了基础。  相似文献   
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