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为了探索芒柄花素对DT40细胞生长的抑制作用机制,在体外培养的DT40细胞体系中设低、中和高剂量组(20、40和80 μmol/L芒柄花素)处理,同时设对照组(不添加芒柄花素),采用CCK-8法检测不同浓度芒柄花素处理的DT40细胞的生长情况;采用核染色法检测细胞凋亡情况;采用流式细胞术检测细胞生长周期;用Wester...  相似文献   
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