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浙江汉族人群6个Y—STR基因座的遗传多态性调查及法医学应用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的获得6个Y-STR基因座及其单倍型在浙江汉族人群中的遗传多态性分布,并探讨其法医学应用价值。方法应用Y-plex荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族200名无关男性个体进行6个STR基因座的复合扩增,用ABI3100型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计6个Y-STR基因座的群体遗传学参数。结果其中5个Y-STR基因座分别检出5、7、6、6、5个等位基因,DYS385基因座检出47种单倍型,GD值最低为0.4275(DYS391),最高为0.9584(DYS385);观察到6个Y-STR基因座共同构成的单倍型159种,其中有132种单倍型只出现1次,16种出现2次,6种出现3次,2种出现4次,2种出现5次,累计GD值为0.9967。结论6个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于浙江法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 相似文献
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在查证性犯罪的案件中,为了确证混合斑是否含有精液,要制作涂片进行染色镜检有无精子。对于已经染色的混合斑(精液和阴道液混合物)涂片进行PCR分析,获得精子或/和阴道细胞DNA的遗传信息。对于认定犯罪分子,有时对涉及女性无名尸体或尸体已不存在的受害人进行个人识别认定,具有重要的参考意义。作者对在混合斑检验中确证精液存在的酸性复红美蓝染色涂片和苏木素伊红染色涂片进行了STR-HUMTH01位点的检测,现报告如下。材料与方法1.样品制备取1对夫妇的精液和阴道液混合物,搅匀,制备涂片.经酸性复红美蓝染色法和苏木素伊红… 相似文献
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浙江省汉人D1S80位点扩增片段长度多态性群体调查 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以浙江省汉族人群为研究对象,进行D1S80位点的扩增片段长度多态性检测(Amp-Flp),以获得本省该位点的基因频率。材料与方法一、样本1.104名无关个体血标本与10例家系均来自浙江全省各地,系本实验室日常检案积累。2.引物由美国GIBCO公司合成。引物序列为:5'-GAAACTGGCCTCCAAACAryF(iCCCGCCG35'-GTCITI7G:FFGGAGKFGCACG~GC3’l、样本DNA的提取及DIS80位点的扩增门,n在文献方法的基础上,将扩增反应条件改为:95℃变性Zmin,l个循环,95℃变性lmin,68℃退火lmin,72℃延伸4min.循环35次后,在72℃… 相似文献
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自1989年我国DNA指纹技术研究获得成功并正式用于法医物证检验以来,已经为侦查破案发挥了重要作用.随着DNA技术的深入发展,此后PCR技术由于它日益明显的优越性得到越来越广泛的应用.到目前为止全国已有几十个法医PCR实验室,从单个VN-TR和STR位点的扩增技术到银染检测,从复合扩增STR技术到荧光检测,使得该技术越来越精确和方便.笔者将在办案过程中就PCR技术的常见问题与处理方法,尤其是银染检测STR位点复合扩增技术和荧光检测STR位点复合扩增技术所积累的一些经验总结如下供大家参考. 相似文献
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二组分混合DNA样品STR图谱解释 总被引:13,自引:5,他引:8
对混合样品STR图谱的结果进行解释。实验模拟二组分DNA混合样品 ,复合扩增荧光检测 10个基因座 ,比较混合样品谱带 ,计算等位基因峰面积比。结果发现 :二组分DNA混合样品的等位基因数增加 ,样品的混合比例不同就出现峰面积的不平衡。在等位基因峰面积比值与样品组分混合比例接近时 ,可由峰面积比值推断混合样品的混合比例。在混合比例为 1∶2 0时 ,基本上检测不到来自少量混合成分的等位基因 ,表现为单一组分图谱 ;在混合比例为 1∶10时 ,含量低的组分的等位基因峰面积接近与主要组分的“Stutter”峰面积 ,与来自主要组分的等位基因峰面积差异很明显。能检出混合样品中少量成分等位基因的最高混合比例为 1∶10 相似文献
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郑秀芬 《中共郑州市委党校学报》2013,(2)
河南动漫还处于发展阶段,其原创作品在内容题材、人物形象、语言特色、动漫设计等方面皆因缺失中原文化元素而显单薄,难以形成具有中原传统文化内涵的动漫品牌.河南动漫要以中原文化为依托,走传统文化资源开发路线,从提升作品内在文化品质、培育本土动漫明星、凸显地域文化特色等方面入手,塑造高品质的民族化、地域化动漫品牌. 相似文献
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中国汉族群体Y染色体DY390位点多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了对汉族Y染色体DY390位点等位基因频率的调查结果。在97名无关的汉族个体中发现有6个等位基因,等位基因的大小为203-223bp,最常见的等位基因大小是211bp和215bp。GD值0.677 相似文献
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荧光标记检测STR复合基因座的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
自DNA检验应用于法医鉴定以来,经过了十几年的发展,已建立了许多各种各样的方法和技术.STR分析方法虽发展时间不长,但由于其本身特有的特点,如等位基因片段短小,易于扩增,灵敏度高;基因座多,识别力强;对降解DNA能进行分析,可检验腐败陈旧生物检材;易于实现自动分析和计算机管理等,已日益成为日常DNA分析的主要、首选方法.STR分析从单个位点扩增分析到多个位点复合扩增分析,从银染到荧光检测分析,日趋自动化.反过来,检验程序的自动化进一步促进STR技术在日常案件检验中的应用.现荧光标记检测STR复合基因座技术已开始在法医DNA检验中应用并将被广泛采用.本文就其应用中的一些问题进行讨论. 相似文献
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用熔解曲线法分析插入/缺失多态性和Y染色体SNPs多态性 总被引:3,自引:0,他引:3
随着单核苷酸多态性SNPs (SingleNucleotidePolymorphisms)及插入 /缺失多态性Indels (Insertion/Dele tion)的分型技术研究的深入 ,SNPs和Indels在法医学上的应用将受到深刻的影响。本文研究和探讨Indels的分型方法 ,通过测定扩增DNA片段在溶液中的溶解曲线图确定每个样品的基因型 ,称为溶解曲线Indels基因分型方法(McI/D)。溶解曲线图由被测样品DNA片段的特殊溶解温度组成 ,扩增结果直接由仪器分析不需要繁杂的PCR后期操作。 相似文献