端粒DNA长度检测方法

<正> 端粒(Telomeres)位于染色体末端,由高度重复的DNA序列(人类为TTAGGG)和结合蛋白所构成,保护染色体免遭熔合、重组和降解。端粒DNA长度的改变与衰老、肿瘤发生,以及DNA修复相关联[1,2]。近些年来,学者们发现体细胞端粒DNA长度随年龄或有丝分裂次数的增加而逐渐缩短[3-5]。 年龄鉴定是法医学检验的重要内容,准确的年龄资料可以为刑事案件的侦破提供重要的信息。目前尚无法通过斑迹、软组织等检材的检验来推断个体的年龄。端粒与年龄关系的研究提示:选择合适的人群和组织,检测端粒DNA长度和端粒DNA量的变化,可以发现端粒DNA的变化与年龄的关系,从而推断人的年龄。     

化瘀退药汤为主治疗肝炎后高胆红素血症26例

化瘀退黄汤为主治疗肝炎后高胆红素血症２６例甘能金张晖（中国第十七冶金公司医院马鞍山２４３０００）关键词：化瘀退黄汤；丹参注射液；肝炎；高胆红素血症；中图法分类号：Ｒ５１２．６病毒性肝炎后出现持续性高胆红素血症〔１〕（俗称“残黄”）是临床上经常遇到的难...     

国家创业体系与国家创新体系融合机理、路径与对策研究

国家创业体系与国家创新体系是密切关联的。国家创新体系为国家创业体系提供最基本的物质基础和制度、结构条件，国家创业体系通过创业者个体及组织的创业行为，促进创新资源的配置与利用，带动创新活动，提升创新绩效，推动国家创新体系发展。同时，国家创业体系与国家创新体系之间在构成要素、运行方式、制度安排等方面也存在显著差异。在界定国家创业体系概念基础上，分析了其与国家创新体系的关联，提出了二者融合的机理与路径。     

责任重于泰山

9月20日晚上8时。汉江仙桃站水位达到36．00米的整数关口，离保证水位仅差0．20米。此时，省防汛抗旱指挥部已作出决定，迅速做好杜家台分洪的各项准备工作。身为省河道堤防建设管理局主持工作副局长的戴柱新，顾不了连日的劳累和疲惫，带领技术人员连夜赶往仙桃，赶往防汛最为紧张的杜家台，     

统筹城乡，让百姓看得见山和水——省委关于城镇化和新农村建设有关政策解读

省委经济工作暨城镇化工作会议提出，要立足发展阶段和省情实际，走出一条形态适宜、产城融合、城乡一体、集约高效的新型城镇化路子。这对于当前和今后一个时期，我省沿着正确方向统筹推进城镇化和新农村建设，具有重要的现实意义和指导作用。加快推进现代农业发展和新农村建设。构筑新型城镇化发展的坚实基础     

新风胶囊治疗活动期类风湿性关节炎20例

目的：观察健脾化湿通络中药新风胶囊(XFC)治疗活动期类风湿性关节炎(RA)的临床疗效，并探讨其作用机制。方法：40例活动期RA患随机分为2组，治疗组20例采用XFC，对照组20例采用雷公藤多苷片，两组均以3个月为1个疗程，均治疗1个疗程，观察临床疗效及C反应蛋白、类风湿因子、CD4^ 、CD8^ 、CD4^ /CD8^ 、细胞因子(IL-l、TNFα、IL—4、IL—10)及血管内皮生长因子(VEGF)等指标的变化。结果：XFC在总有效率、改善活动期RA关节症状及部分实验室指标方面与雷公藤多苷片作用相似，但在改善全身症状及治疗脾虚湿盛、血瘀证候，调节CD4^ ／CD8^ ，调整细胞因子平衡及降低VEGF方面显优于雷公藤多苷片；而且XFC药物不良反应(如食欲减退、腹胀、腹泻)的积分值显低于对照组。结论：XFC可综合改善活动期RA的关节及全身病变，无不良反应，其作用机制是调节T细胞免疫功能，下调致炎因子，上调抑炎因子，降低血管通透性，抑制血管增生，促进微循环和保护胃黏膜。     

地方政府政绩与公信力的背离及其消解

地方政府及其官员追求政绩行为失范,导致政绩与公信力产生背离。委托代理关系蕴含的风险性,以及现实政治环境下压力型体制、行政权力有效制约不足等因素是导致背离的重要原因。克服地方政府与公信力背离,必须建立科学合理的政绩考核机制,形成科学的决策机制,完善行政问责制,并以推进公众社会组织与政府合作的协商治理作为重要举措,以实现政府公信力的提升。     

浅析当前高中德育困境及其解决方案——兼论如何丰厚高中德育教育土壤

高中生是处于逐渐走向成熟的时期,又是可塑性较强的时期,德育教育对学生价值取向、品格素养的形成有着无可置疑的重要作用。然而当前对高中德育教育的成效质疑甚多。从长远来看,思考高中德育教育的掣肘因素何在,以及如何优化高中德育教育的环境,丰厚高中德育教育土壤,对解决当前德育教育困境具有极为重要而深远的意义。     

放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响

目的 探讨不同放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响.方法 以lO名志愿者的40枚"红双喜"烟蒂为检材(每人4枚),用chelex-100法分别在第1、4、7和1O周时提取烟蒂样本外层烟纸和海绵上的DNA,用Quantifiler人类DNA定量试剂盒进行DNA定量.并同时用AmpFL STR Profiler和IdentifilerrM试剂盒(AB公司)进行PCR扩增及STR分型. 结果放置第1、4、7和10周的烟蒂烟纸DNA质量浓度范围分别为0.104～2.52、0.110～2.41、0.096 0～2.32和0.085 0～2.28ng/μL,16个基因座检出率分别为100%、90%、75%和62.5%.海绵DNA质量浓度范围分别为0.0180～2.40、0.0171～2.25、0.0165～2.15和0.0160～2.15ng/μL,16个基因座检出率分别为97.5%、82.5%、50%和12.5%. 结论放置时间对烟纸和海绵上的DNA含量影响不大,对STR分型影响显著,STR分型受海绵的影响比烟纸明显.放置时间越久.检出率越低.