五种药物抗鸡新城疫病毒的试验

本文选用三氮唑核苷(病毒唑)、磷酸阿糖腺苷和人医临床上用于治疗慢性病毒性疾病的强力宁注射液以及中草药复方黄连素片和银翘解毒片进行了抗鸡新城疫病毒(NDV)的试验。 (一)材料和方法 1.药物: (1)强力宁注射液:连云港东风制药厂生产,批号为8912051。未标明有效成份及含量。 (2)三氮唑核苷(病毒唑)注射液:武汉滨湖制药厂生产,批号为890117。每毫升含三氮唑核苷100mg。 (3)注射用磷酸阿糖腺苷(以下简称腺苷):冻干品,广东省药物研究所生产,批号为870918。     

IBV疫苗株基因组3′末端序列分析

以 5株鸡传染性支气管炎病毒 (IBV )疫苗株 (D41、H12 0GD、H12 0SH、H5 2BJZH和H5 2GD株 )和IBV标准强毒M 41E4株的基因组RNA为模板 ,利用RTPCR技术 ,扩增出 1条特异性条带 ,包括部分核衣壳蛋白 (N)基因以及紧接着N基因下游的基因组 3′端非编码区 (UTR)。测序结果表明 ,从D41、H12 0GD和H12 0SH株扩增的特异性片段长度为6 14 2bp ;而从H5 2BJZH、H5 2GD和M 41E4株扩增的特异性片段长度为 40 6 2bp。序列分析发现 ,被检的 6株IBV毒株可分两组 ,其中D41、H12 0GD和H 12 0SH株为一组 ,核苷酸序列同源性为 99.7?.8%;而H5 2BJZH、H5 2GD和M 41E4株构成另一组 ,其核苷酸序列同源性为 99.3 0 %;两组之间的最大同源性仅为 94.6 %。在系统发生进化树上 ,这两组分别位于不同的分支簇上 ,国内的H5 2BJZH、H5 2GD与国外的H5 2株不在同一分支簇上 ,相反却与国内强毒M 41E4株以及国外M 41株在同一分支簇上。提示国内H5 2疫苗株与国外H5 2疫苗株不同 ,它们在亲缘关系上更靠近M 41E4株和M 41株。     

鸡马立克氏病鸡胚免疫接种的研究

本试验对鸡马立克氏病(MD)的火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗接种鸡胚的安全性和免疫保护等进行了初步的探讨。试验表明:18日龄鸡胚接种HVT疫苗对孵化无不良影响,与1日龄 雏鸡接种HVT疫苗比较,鸡胚免疫后较早产生免疫保护,用MD强毒(BJ—1株)腹腔内接种攻击后,保护率明显提高。     

IBV疫苗株基因组3''''末端序列分析

以5株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)疫苗株(D41、H120GD、H120SH、H52BJZH和H52GD株)和IBV标准强毒M41-E4株的基因组RNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出1条特异性条带,包括部分核衣壳蛋白(N)基因以及紧接着N基因下游的基因组3′端非编码区(UTR).测序结果表明,从D41、H120GD和H120SH株扩增的特异性片段长度为614 bp;而从H52BJZH、H52GD和M41-E4株扩增的特异性片段长度为406 bp.序列分析发现,被检的6株IBV毒株可分两组,其中D41、H120GD和H120SH株为一组,核苷酸序列同源性为99.7%～99.8%;而H52BJZH、H52GD和M41-E4株构成另一组,其核苷酸序列同源性为99.3%～100%;两组之间的最大同源性仅为94.6%.在系统发生进化树上,这两组分别位于不同的分支簇上,国内的H52BJZH、H52GD与国外的H52株不在同一分支簇上,相反却与国内强毒M41-E4株以及国外M41株在同一分支簇上.提示国内H52疫苗株与国外H52疫苗株不同,它们在亲缘关系上更靠近M41-E4株和M41株.     

鸡胸腺肥大细胞的超微结构观察

肥大细胞（Ｍａｓｔｃｅｌ,ＭＣ）是重要的免疫细胞,能分泌多种生物活性物质,在速发型变态反应和炎症反应中起重要作用,并可能与抗寄生虫感染、抗肿瘤等有关。我们曾用组化方法在鸡胸腺实质内观察到大量的ＭＣ,在此基础上,本试验进一步探讨了鸡胸腺（ＭＣ）的超微结...     

鸭肝炎的研究进展

鸭肝炎 (Ｄｕｃｋｈｅｐａｔｉｔｉｓ ,ＤＨ )是雏鸭的一种高度致死性传染病。目前认为 ,鸭肝炎病毒 (Ｄｕｃｋｈｅｐａｔｉｔｉｓｖｉｒｕｓ ,ＤＨＶ)有 3个血清型 ,分别引起Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型鸭肝炎。Ｉ型鸭肝炎最早发现于美国 ,195 0年用鸡胚分离到ＤＨＶ。 195 3年开始蔓延到加拿大、英国、德国、意大利、法国、匈牙利、前苏联、印度、日本等国。二十世纪 6 0年代以来 ,我国兽医科技工作者对该病进行了调查研究和病原分离等工作 ,目前养鸭比较集中的一些省区均有该病发生和流行。 196 5年英国诺福克已接种了Ⅰ型ＤＨＶ弱毒疫苗的雏鸭发生…     

微量血凝抑制试验检测鸡传染性支气管炎抗体的研究

用Ａ型产气荚膜梭菌（ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓＩ）ｔｅ菌培养液和磷酸酯酶Ｃ分别处理的４株传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）浓缩液，经用微量血凝（ＨＡ）试验测定，ＩＢＶＭ，．株血义价较高，Ｈ（１２０）和Ｈ＿（１２０）株血凝价较低，Ｄ＿（４１）无血凝性，而以细菌培养液处理的Ｍ＿（４１）株，其血凝价最高。通过传染性支气管炎（ＩＢ）血凝抑制试验（ＨＩ）的研究以及对血清样品和卵黄样品的测定，表明所建立的微量ＨＩ可用于鸡ｍ血清和卵黄抗体的测定。     

免疫程序与母源抗体对H5禽流感疫苗免疫鸭和鹅HI抗体水平的影响

对不同日龄与母源抗体水平的鸭和鹅,用H5亚型禽流感疫苗免疫后,其HI抗体消长情况进行了比较和观察,结果,初生水禽3日龄首免即可对禽流感疫苗(H5亚型)产生良好的免疫应答;雏鹅母源抗体几乎以每4d下降1个HI抗体效价单位的速度消退;母源抗体对H5禽流感疫苗免疫后的HI抗体水平存在一定的干扰作用;加强免疫鸭和鹅所产生的H5HI抗体水平及其维持时间与仅免疫一次的鸭和鹅所产生的抗体水平之间存在显著差异;鸭和鹅免疫H5禽流感疫苗后第25~30dH5HI抗体水平达到高峰。     

禽流感二价抗原油乳剂灭活疫苗的研制

以禽流感病毒(AIV)H5N4株、H7N3株为抗原研制了H5N4-H7N3二价油乳剂灭活疫苗,并对其物理性状、安全性、免疫效力、保存期及抗体消长规律进行了检测.结果表明,试验鸡疫苗在免疫后3周到9个月内对AIV-H5N4的攻击均获全部保护.疫苗4℃保存15个月,其免疫效力没有下降.     

鹅Ⅰ型禽副粘病毒融合蛋白基因3′端cDNA片段的分子克隆

参考禽副粘病毒的融合蛋白基因 (F基固 )cDNA序列 ,设计并合成了 1对引物 ,以分离到对鹅有致病力的Ⅰ型禽副粘病毒GPMV/QY97 1株的核酸 (RNA)为模板 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)对其融合蛋白基因 3′端进行扩增 ,获得了预计的 884bp左右的片段。将该片段克隆进 pGEM TEasy质粒载体 ,获得重组质粒T GPMVF3′ ,采用限制性内切酶和PCR方法对该重组质粒进行鉴定 ,证明所克隆的片段即为目的基因片段 ,这为进一步开展鹅Ⅰ型禽副粘病毒的分子生物学研究奠定了基础