亚元市场初剖

亚元市场以美洲银行为首号经营亚元单位,从1968年10月1日开张起,迄今已近十三个年头了。在十几年的发展过程中,其市场规模,业务经营结构等都发生了重大的变化。亚元市场总资产负债金额,按1981年公布的数字,达858.52亿美元。如按《远东经济评论》有关1981年世界银行业的综合分析的文章预测,到1982年中期,亚元市场的总资产负债额将超过1,000亿美元。如以简单的数字相比,这相当于1972年中期欧元市场的规模了。而其货币经营业务的范围,就资产而言,遍及整个亚太地区,如果加上负     

东南亚国家联盟各成员国的经济概貌

去年,东盟五个成员国明确地联合成为一个具有共同发展目标的经济集团。巴厘首脑会议的含义不很清晰的宣言和宣布在东盟某些地区建立基础工业的根本目的都是在于加强经济联系和向外界显示东盟五国的联合阵势。东盟五国过去都有过充当殖民出口经济的共同经历     

战后东盟国家的经济发展道路问题初探

战后殖民地半殖民地国家在取得政治独立后,除了走向社会主义经济发展道路或重新沦为殖民地半殖民地外,有没有可能走向资本主义经济的发展道路呢?一、马列主义经典作家对此一问题的论述和我们的看法早在二十世纪初,正当亚洲地区殖民地、半殖民地解放运动开始蓬勃发展时,列宁在1914年的《论民族自决权》     

发展的障碍

发展的经济障碍在一些经济学家眼中,贫困主要是发展中国家内部经济力量作用的结果。发展中国家贫困的恶性循环和有限的市场是两个最常被列为影响发展的经济方面的障碍。     

牛结核病巢式PCR快速检测方法的建立

根据分枝杆菌(mycobacteria)保守的插入序列IS1081设计4条特异性引物,建立了快速检测牛结核病的巢式PCR方法。该方法一次扩增的敏感性是1.35 pg,二次扩增的敏感性是1.35 fg。在对95份PPD阳性牛临床病料组织和23份血液样本的PCR检测中,用引物TB-Q1和TB-Q2做一次扩增,阳性检出率分别为36/95(37.5%)和5/23(21.7%);用引物TB-B1和TB-B2做二次扩增,阳性检出率分别为81/95(85.3%)和14/23(60.9%)。该方法作为辅助PPD试验的快速检测方法用于牛结核病的流行病学调查,具有重要的实用价值和应用前景。     

发展中国家应采取的经济发展战略——马来西亚与菲律宾的比较分析

1961年联合国提出了“联合国第一个发展十年”。从那时起,发展中国家的经济发展才开始被认真地摆到了国际组织的主要议事日程上来。“联合国第一个发展十年”指出了经济发达国家与经济欠发达国家之间在人均收入方面愈来愈大的差距,要求“在六十年代期间,所有会员国及其人民应加紧努力,以加速向各国经济及其社会进步的启力发展的方向前进。这些努力的目标是,到第一个十年期满时,每一个发展中国家的国民生产总值的年增长率最低限度应达到5％。”这个至少5％年增长率的目标在六十年代就成     

对发展中国家收入分配理论的若干分析

收入分配既是发展经济学一直在分析研究的一个理论问题,也是战后发展中国家一直想要解决的一个实际问题。但是,有关这方面的研究文章或著作在这个理论问题上却一直存在着诸多模糊不清的认识。比如收入分配均等程度与贫富差距之间的关系;收入分配均等与均衡;收入分配与经济发展的关系等等。就此,本文想谈一些初步的看法,以供讨论。     

卢沟晓月月晓事

近些年,全国各地建了不少反映中国共产党及中国革命的纪念馆。从这一期开始,我们将为您介绍一些著名的纪念馆。请与我们同行,踏上这红色之旅,去领略纪念馆中的文物,去了解文物背后的故事,去寻访为中国革命的胜利而奋勇捐躯的英烈,回顾我们党的历程。     

马来西亚橡胶出口经济的开发政策和种植支配模式

自从二十多年前马来西亚独立以来,马来西亚的橡胶生产无论在社会或经济方面,都经历了一场重大而深远的结构性变革。这种变革正是政策对变化中的世界天然橡胶出口市场条件的反应的结果。这个变革恰好与政治上向独立和议会政府的过渡同时发生。自五十年代中期起,政府的政策对此变革作出了反应,解除了早期对扩种新胶园的许多行政管制。随即产生的企业主精神的复甦,导致了高产胶树的大面积翻种和扩种。这种与日俱增的技术革新的普及浪潮,带来了边际种植园企业的解体,而同期农民参与种植橡胶的扩大,却补偿了这种企业解体而有余。尽管世界橡胶市场出现周期性的价格     

pIRES2-EGFP-LR真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

为探讨层黏蛋白受体的生理功能及其在疾病发生、发展过程中的作用,以培养的SD大鼠大脑皮质神经元的总RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增了SD大鼠层黏蛋白受体基因.将其克隆到pMD18-T载体中,经酶切纯化后再将其亚克隆到带有加强型绿色荧光蛋白报告基因的pIRES2-EGFP真核表达栽体中,对重组质粒pIRES2-EGFP-LR进行酶切和测序鉴定后,采用阳离子脂质体转染法将重组质粒转染到293T细胞,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其表达情况.结果表明,真核表达载体plRES2-EGFP-LR构建成功并可以在293T细胞中表达.该表达载体可以作为研究层黏蛋白受体生理功能的重要工具.