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目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄与甲氧苄啶可充分分离,头孢羟氨苄和甲氧苄啶线性范围分别为12.5～150μg/ml(r=0.9999)和2.5～30μg/ml(r=0.9998),头孢羟氨苄含量回收率为99.44%～100.59%,RSD小于1%;甲氧苄啶含量回收率为98.15%～100.34%,RSD小于2%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可同时测定头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量。 相似文献
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目的:建立一种薄层扫描法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量。方法:采用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16∶12∶2∶7)10℃以下放置30 m in以上的上层溶液作为展开剂,测定波长λ=259nm,薄层扫描。结果:士的宁在0.5~4.0μg范围内线性良好,相关系数r=0.998 6,平均回收率为98.48%,RSD=0.93%。结论:本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制。 相似文献
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