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1.
以穿心莲内酯为指标性成分,应用RP-HPLC法,测定了岭南黄鸡内服穿心莲超细粉后血浆中穿心莲内酯的含量。结果,在测定的时间段(服药后第0~6 h),穿心莲内酯在血浆中均有分布,给药后约1 h达到峰值,峰浓度约为1.75μg/mL;给药后第6 h的峰浓度约为0.09μg/mL。平均绝对回收率为85.24%~91.18%,定量限、检测限分别为0.04和0.02μg/mL。研究结果为建立禽类血浆中穿心莲内酯的测定方法,对动物服用穿心莲后有效成分的吸收情况进行评价提供了基础资料。  相似文献   
2.
采用薄层色谱法消炎利胆胶囊中的穿心莲内酯,苦木,溪黄草进行了定性鉴别,应用薄层扫描法测定了消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯的含量,结果样品中脱水穿心莲内酯的含量为6.08mg/粒,平均回收率99.4%,RSD=3.44%。  相似文献   
3.
采用咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗、奥美拉唑药物探针法,测定这些探针药物在鸡体内的消除半衰期,以探讨穿心莲超微粉对鸡的药物代谢酶的影响,结果显示,对照组和试验组的咖啡因t1/2β分别为632min、415 min,表明两组的t1/2β之间有显著差异(P<0.05).对照组与试验组的氨苯砜t1/2β分别为55.4 min、48.4 min,二者之间差异不显著(P>0.05).对照组和试验组的奥美拉唑t1/2β分别为16.5 min、7.6 min,表明两组的消除半衰期差异极显著(P<0.01);氯唑沙宗t1/2β分别为26.3 min、20.5 min,两组差异显著(P<0.05).结果表明,穿心莲超微粉对CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1和CYP2C19的活性都有诱导作用,但与对照组相比,对CYP3A4的诱导作用差异不显著,而对CYP2C19的诱导作用差异极显著.  相似文献   
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