敌霸预防仔猪大肠杆菌腹泻的田间试验总结

试验结果表明,非同窝试验对照中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组死亡率分别比对照组下降19.4％,62.8％和20.8％;Ⅰ、Ⅱ组日增重比对照组分别增加23.2g和41.2g。同窝试验对照中,Ⅰ、Ⅱ组 分别比对照组日增重高42.9g和41.8g。     

鸡大肠杆菌病超微结构病理的研究

用O_1血清型大肠杆菌制备负染样品和扫描电镜样品，并对AA鸡气管接种上述大肠杆菌后24小时扑杀取心、肝、气管、肺、肠作透射电镜样品。在透射电镜和扫描电镜下，大肠杆菌呈杆状，两端略呈圆形，内膜为细胞膜。外有细胞壁，周身有较密的菌毛，两端或侧端有细而长的波浪形鞭毛，通过细胞膜附着于菌体的胞浆中。在人工感染鸡的心、肝、气管、肺、肠等组织胞浆中都能看到大肠杆菌或在自噬空泡中有降解的大肠杆菌残骸，其中以肺脏的变化较严重，细菌主要存在于肺胸膜下和肺泡壁毛细血管内皮细胞质膜下的胞浆中。     

氟罗沙星毒性试验及对鸡大肠杆菌病的疗效

本试验测得氟罗沙星经口染毒的小白鼠LD50大于5000 mg/kg;氟罗沙星及对照药环丙沙星对鸡大肠埃希氏菌的抑菌圈直径分别为32.0 mm±1.21 mm和33.1 mm士1.59 mm;按25、50和100 mg/L氟罗沙星及50 mg/L环丙沙星给雏鸡饮水,连用3 d,对鸡大肠杆菌病的保护率分别为46.7%、66.7%、96.7%和46.7%,而攻毒不给药组雏鸡死亡率为100%.     

猪肺炎霉形体Dnak-P97融合基因的表达及其产物的生物学活性

应用DNA重组技术,将猪肺炎霉形体黏附因子P97 C末端基因与猪肺炎霉形体伴侣蛋白Dnak C末端基因同时克隆到pET-30a表达载体上,构建了重组表达载体.将鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21,用终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导6 h.用BugBusterTM Ni-NTA His·Bind纯化试剂盒在自然条件下对目的蛋白进行了纯化;经Western-blotting和动物试验,证实,该蛋白具有良好的生物学活性.     

鸡大肠埃希氏菌多价油乳剂灭活苗的研制

鸡大肠埃希氏菌多价油乳剂灭活苗，是用从天津市各区（县）主要养鸡场和养鸡户鸡群中分离到的５个优势血清型（Ｏ１１１，Ｏ８９，Ｏ７８，Ｏ８６，Ｏ３０）菌株的各自培养物，经甲醛灭活后制成的油乳剂苗，每１ｍＬ含菌量为１００亿，每只鸡颈部皮下或肌肉注射０．５ｍＬ，１５ｄ产生较强免疫力，对同型菌株的保护率为９１．６７％，免疫期可持续６个月以上，安全性和免疫原性良好。     

喝牛奶 学问多

生鲜奶中含有对人体有害的微生物，如大肠杆菌和一些致病性病原菌，如患乳腺炎的母牛牛奶中就带有金黄色葡萄球菌，其毒素可致食物中毒。还有些人畜共患的病原菌如牛型结核菌、布鲁杆菌等也有可能污染牛奶而通过饮用使人致病。因此，牛奶一定要经过消毒才能饮用。     

Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测.结果显示,均能扩增到304 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性.该方法第1次扩增的敏感性是100 Pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍.表明,所建立的逆转录套式PCR方法可用于鸭病毒性肝炎(DVH)的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等.     

国际视线

德国疫情源定芽苗菜 德国国家疾病预防和控制机构6月10日确认,德国本土出产的芽苗菜是这一轮肠出血性大肠杆菌疫情源头。确定“毒源”后。西红柿、黄瓜、生菜等蔬菜有望摘掉“生食禁令”的帽子,但豆芽等芽苗菜仍受禁令限制,不得生吃。     

福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达

根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5'和3'端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列.将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α.鉴定成功获得目的片段后,经BamHⅠ+ SalⅠ双酶切并与载体pET-30a连接,构建原核表达质粒pET-30a-marA,并将其转化宿主菌BL21(DE3)pLys,用IPTG诱导其表达.SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-30a-marA可成功地在大肠杆菌中表达MarA蛋白.Western-blotting检测证明,该蛋白能与志贺菌阳性血清发生特异性反应.