头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的制备及相关性质的研究

为了延长头孢噻呋钠的作用时间,采用离子交联法制备头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒,研究其形态、粒径、载药量、包封率和体外释药特性。结果显示,经优化工艺所得的纳米粒形态规整,近圆形,平均粒径为179.4±39.5nm,平均包封率为84.31%±2.53%,平均载药量为6.69%±0.18%。体外释放试验表明,原料药在放入释放介质后第4小时释放率达到90%以上,而纳米粒在此时药物仅释放60%。结果表明,该纳米粒制备工艺可行,对头孢噻呋钠具有明显的缓释效果。     

猪脾转移因子微囊的制备及其活性检测

为了提高转移因子的稳定性,以壳聚糖和海藻酸钠为囊材,采用乳化外部凝胶法制备猪脾转移因子微囊,并检测了其粒径大小、包封率、载药量等性质;通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬试验和迟发型超敏反应试验检测转移因子微囊的药理活性。结果显示,转移因子微囊呈类圆形,平均粒径为11.05μm,包封率为60.8%,载药量11.60mg/g;转移因子微囊能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高迟发型超敏反应的能力,效果优于转移因子。结果表明,该制备工艺简单,转移因子微囊具有较好的发展前景。     

三位科学家和中国第一家“苍蝇工厂”

中国的团泊洼有一个鲜为人知的“苍蝇工厂”,而这里的故事的背后却是三位科学家多年的努力。最近,他们在这里的一项关于用苍蝇治病的科学研究取得重大进展,有关生产技术已通过鉴定并申请专利。研究表明,从苍蝇体内提取的抗菌肽有望取代今天广泛使用的各种抗生素。他们将让苍蝇成为人类的朋友——     

水溶性壳聚糖的制备及其在化妆品中的应用

用一氯乙酸对壳聚糖进行了化学改性,将酸溶性壳聚糖转变为水溶性羧甲基壳聚糖,并对其理化性质(如取代度、特性粘度、吸湿性和保湿性等)进行了测定。结果表明,羧甲基壳聚糖具有良好的水溶性,应用在啫喱水方面具有良好的吸湿性、保湿性以及定型、护发作用。     

唾液酸寡糖-壳聚糖复合物的制备及其对禽流感病毒的吸附作用

利用氯仿除脂、乙醇除蛋白的方法从牛初乳中提取唾液酸寡糖,并在酸性条件下,以水为介质将其与壳聚糖进行酸碱反应,合成具有良好水溶性的唾液酸寡糖一壳聚糖复合物.经筛选,优化的反应条件为:壳聚糖、唾液酸寡糖质量之比为3:50,温度控制在25℃,反应时间为48 h,所得唾液酸寡糖-壳聚糖复合物的接枝率、接枝效率、产率分别为50%、3%、8.5%.用所得的唾液酸寡糖-壳聚糖复合物对禽流感病毒做血凝抑制试验(HI),结果显示,当唾液酸寡糖-壳聚糖复合物浓度为20～62.5μg/mL时,其对禽流感病毒H5、H7、H9三种亚型抗原引起的血凝均有显著抑制作用.表明,唾液酸寡糖-壳聚糖复合物对禽流感病毒有明显的吸附作用.     

缓释粉雾剂分析方法的建立及应用

目的应用高效液相色谱法考察粉雾剂在肺部递送效率和药物的释放情况。方法以壳聚糖为载体,用喷雾干燥技术制备硫酸沙丁胺醇粉雾剂,乳糖制剂做参比。采用新一代药用撞击器,测定粉雾剂的排空率及有效部位沉积率;用"桨法"初步考察粉雾剂缓释能力。结果壳聚糖载体中药物的有效部位沉积率55%~65%,比乳糖制剂(11%)有显著性提高;在1min内药物经乳糖载体可释放出80%,壳聚糖载体中释放出等量药物需20min,说明壳聚糖粉雾剂缓释效果明显。结论本方法稳定,可靠,可用于吸入式药物在肺部分布情况的研究。     

改组猪IL-2基因与CpG序列对猪伪狂犬病灭活疫苗免疫应答的影响

将改组的猪白细胞介素-2基因(VRIL2S)与重组CpG(VRIC)质粒经离子交联法制备的壳聚糖纳米颗粒(CNP)包裹后(CNP-VRIL2S-VRIC),肌肉注射给已接种猪伪狂犬病灭活疫苗的免疫猪,接种后第7、14、28、42和56 d采集静脉血栓测猪的免疫应答变化,并测定血清免疫球蛋白和白细胞介素含量.结果显示,接种组猪血清中IL-2、IL-6、IL-4以及特异性抗体和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量显著高于空质粒疫苗对照组,同时外周血液的淋巴细胞和单核细胞数量也较对照组显著增加(P<0.05).结果表明,CNP-VRIL2S-VR1C能持久显著提高猪对伪狂犬病灭活疫苗的体液免疫和细胞免疫水平,具有被研制为高效安全的分子免疫增强剂的潜力.