三种羟亚胺分析方法的比较

目的建立羟亚胺及氯胺酮定性和定量分析方法。方法分别使用气相色谱质谱联用法(GC/MS)、液相色谱质谱联用法(LC/MS)和液相色谱紫外法(LC/UV)分析羟亚胺,考察各方法的特点及适用范围。结果采用GC/MS法分析时,进样口的高温会导致部分羟亚胺转化为氯胺酮。LC/MS及LC/UV分析则不存在干扰,羟亚胺和氯胺酮的线性范围分别为3.0～300 ng/mL(LC/MS)、0.02～1.00mg/mL(LC/UV);最低检测限分别为1.0ng/mL(LC/MS)、5.0μg/mL(LC/UV)。结论 GC/MS法仅可确定样品中羟亚胺的存在,不能确认是否含有氯胺酮。LC/MS和LC/UV法可分别用于痕量和常量羟亚胺和氯胺酮定性和定量分析。     

GC-MS检验氯胺酮制毒原料羟亚胺1例

羟亚胺（Hydroxyli mine）,化学名：1-羟基环戊基-邻氯苯基-N-甲亚胺,英文名：1-[（2-chloro-phenyl）（methyli mino）methyl]cyclopentanol,分子式：C13H16Cl NO,分子量：237。结构式见图1。常见形式为盐酸羟亚胺,纯品为乳白色或白色粉末,熔点：175℃~185℃。工业用盐酸羟亚胺为咖啡色结晶粉末状。     

在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水体中氯胺酮、去甲氯胺酮和羟亚胺

目的 建立一种在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）同时测定水体中氯胺酮、去甲氯胺酮和易制毒前体羟亚胺。方法 采用多反应监测（MRM）模式,用Waters Oasis HLB柱（2.1mm×30mm,20μm）进行固相萃取,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）为固定相,柱温40℃,以乙腈-0.1%（体积分数）甲酸水溶液为流动相,按梯度洗脱程序进行分离。结果 通过系统的方法学验证,氯胺酮、去甲氯胺酮和羟亚胺的线性范围均为0.2～200 ng/L,相关系数均大于0.999,检出限分别为0.05、0.05、0.02 ng/L,具有较好的专属性、准确性和重复性。结论 基于SPE-UPLC-MS/MS建立了同时测定水体中痕量氯胺酮、去甲氯胺酮和羟亚胺分析的新方法,在13min内实现了氯胺酮、去甲氯胺酮和羟亚胺的在线萃取、分离和分析全过程,并成功应用于城市污水监测。     

浅谈易制毒化学品盐酸羟亚胺的管控

国内外毒品形势日趋严峻,作为易制毒化学品盐酸羟亚胺的防控与打击日渐成为司法机关面临的一个全新领域与课题,本文从盐酸羟亚胺问题的形成、面临的形势等方面入手,提出一系列盐酸羟亚胺防控与打击的新思路。