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1.
目的探讨应用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma-mass spectrometry ICP-MS)技术检测甲醛溶液固定后电流损伤皮肤中金属元素。方法利用黄铜、铁电极材料以220V交流电电击兔子后肢,电损伤皮肤分别进行甲醛溶液固定1周、6个月后,应用ICP-MS对电流损伤皮肤中金属元素进行测定。结果与对照组皮肤比较,黄铜电击组皮肤中检测出Cr、Ni、Cu、Zn、Pb含量升高(P〈0.05);固定1周、6个月后仍可检测出Cr、Ni、Cu、Zn、Pb成分,其中Cr、Cu、Zn、Pb含量电击组与固定组差异无统计学意义。与对照组比较,铁电击后皮肤中检测出Fe、Cr、Mn、Ni元素含量升高(P〈0.05);固定组(1周和6个月)后Fe、Cr、Ni元素含量与电击组差异无统计学意义。结论 ICP-MS可作为检测电流损伤皮肤中金属元素的有效方法,甲醛溶液固定后触电皮肤仍可进行沉积的金属元素检测,且固定对皮肤金属元素的含量影响较小,该方法仍可为电流损伤诊断提供依据。  相似文献   
2.
Carnivore scats recovered from animal attack and/or scavenging contexts frequently contain forensic evidence such as human bone fragments. Forensic cases with carnivore involvement are increasingly prevalent, necessitating a methodology for the recovery and analysis of scat evidence. This study proposes a method for the safe preparation of carnivore scat, recovery of bone inclusions, and quantification and comparison of scat variables. Fourteen scats (lion, jaguar, lynx, wolf, and coyote) were prepared with sodium-acetate-formalin fixative; analytical variables included carnivore individual, species, body size, and taxonomic family. Scat variables, particularly bone fragment inclusions, were found to vary among carnivore individuals, families, species, and sizes. The methods in this study facilitate safe scat processing, the complete recovery of digested evidence, and the preliminary identification of involved animals. This research demonstrates that scat collected from forensic contexts can yield valuable information concerning both the victim and the carnivore involved.  相似文献   
3.
目的探讨不同染色组织切片及不同组织固定方法对DNA检验的影响。方法采用Chelex100法及浓缩纯化方法提取DNA,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果福尔马林固定4天以内或70%乙醇、无水乙醇分别固定1年及15年的HE染色切片可以检见Amel及9个STR基因座。PTAH等5种特殊染色未能检出相应基因座DNA谱带。结论70%乙醇或无水乙醇固定组织,石腊包埋组织及HE染色切片可以作为DNA?STR检验鉴定的样本材料。  相似文献   
4.
To evaluate whether the weight of the heart measured at autopsy may be affected by the type of dissection, a prospective study was undertaken of the weights of sequential cases of nonpediatric hearts. Four hundred fifty‐eight hearts were examined (age range 17–96 years; mean 55.9 years; M:F = 3:1). The hearts were each weighed fresh, once the apex had been sliced, the auricles of the atria opened and blood drained, and again once the cardiac chambers had been opened completely. The difference in the partially and fully opened heart weights (range 146–1028 g; mean 434.8 g; range 134–1011 g; mean 420.8 g, respectively) (p < 0.05) ranged from 0 to 100 g (mean 14 g). In the most extreme example, the weight of the partially opened heart was 30.3% higher than that of the fully opened specimen. Failure to fully open the heart prior to weighing may result in significant error.  相似文献   
5.
福尔马林固定石蜡包埋组织3种DNA提取方法比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨经福尔马林固定1d石蜡包埋组织(FFPET)提取DNA的简易有效方法。方法比较水浴加热、微波加热和二甲苯脱蜡的效果。组织脱蜡后分别采用Chelex-100+层析柱纯化法、DNA IQTM试剂盒磁珠提取法和Chelex-100+磁珠纯化法提取DNA;实时荧光定量PCR技术定量DNA;荧光标记毛细管电泳技术进行STR分型。结果二甲苯脱蜡的效果好于其他两种加热的脱蜡方法(P<0.05)。Chelex-100+层析柱纯化所获得的DNA量显著高于其他两种方法(P<0.05)。结论二甲苯脱蜡、Chelex-100+层析柱纯化法是一种简单、有效的FFPET处理方法。  相似文献   
6.
因福尔马林治疗肝包虫病引发的医疗纠纷案例比较罕见。从医学视角看,该案例中造成不良损害后果的机理是因福尔马林对胆道系统的损伤和/或包虫头节阻塞造成梗阻性黄疸,同时在患者本身肝功能受损的共同作用下最终导致了施行肝移植手术。从法学视角看,该案例中选择鉴定机构的方法、损伤参与度的应用及对伤残评定适用标准的探讨对医疗纠纷案件的处理有借鉴意义。  相似文献   
7.
石蜡包埋人体组织DNA分型的研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的研究石蜡包埋人体组织的DNA提取方法对其STR分型的影响,并建立石蜡包埋组织的DNA提取方法。方法经不同预处理条件后采用Chelex-100法提取石蜡包埋人体组织中的DNA,用不同的反应体系进行STR复合扩增检验。结果经福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织直接采用Celex-100法提取DNA与65℃水浴除蜡后采用Celex-100法提取DNA均可获得满意的DNA分型。结论该方法简便易行,实验效果好,适合检案。  相似文献   
8.
目的探讨选择不同固定液处理冷冻病理组织HE切片质量的效果。方法选择我中心冷冻后尸体法医病理解剖100例,冷冻温度为-22±3℃,针对心、肝、脑以及肺选择6种不同固定液处理组织块并制作HE切片,对切片质量进行对比分析。结果不同固定液针对不同冷冻脏器处理效果有显著差异,各组HE切片观察结果显示:甲醇固定液处理脑组织处理更优,EAF固定液处理心肌组织更优,10%中性甲醛处理肝脏组织更优,丙酮固定液处理肺组织更优。结论不同脏器因其组织结构及细胞所含成分不同,选择相应固定液能有效改善或缓解因冷冻后对组织及细胞带来的不良效应。  相似文献   
9.
目的评估经非缓冲福尔马林固定不同时间后的人体组织STR分型有效性,了解各种人体组织在非缓冲福尔马林固定剂中可获得完全STR分型位点的时限。方法市售40%福尔马林溶液经1∶9稀释后在室温(15~20℃)下固定人体组织,不同时间后取样。以QIAamp DNA法和IQTMDNA System法提取DNA,用quantifiler humanTaqman探针法进行DNA定量,用常规16 STR位点的AmpFSTR identifiler kit和短小片段9 STR位点的AmpFSTR Min-iFiler kit进行PCR扩增,在3100遗传分析仪进行扩增DNA片段长度检测,用GeneMapper ID v3.2对STR位点检出率进行分析。结果福尔马林固定时间、组织类型以及DNA提取方法、PCR的DNA模板终浓度均影响非缓冲福尔马林固定后人体组织STR分型效能。DNA提取用QIAgen法为优,DNA模板终浓度的最佳范围在1~3ng/μL。各类型组织在非缓冲福尔马林固定剂中的降解速率有差异,肺组织的降解速率最慢,肝、肠组织最快。固定时间在4d内的组织可以获得常规STR的完整位点数;固定时间在15d内的组织可以获得miniSTR的完整位点数。结论非缓冲福尔马林固定人体组织时间是影响STR分型的最主要因素,其次组织类型、提取方法、DNA模板浓度及STR基因座的选择也是此类降解样品成功检测的关键因素。  相似文献   
10.
福尔马林固定石蜡包埋组织中DNA提取   总被引:4,自引:0,他引:4  
Tan ZY  Ding M 《法医学杂志》2006,22(6):455-458
由于甲醛介导的DNA损伤和石蜡对DNA提取的阻碍作用,使得常规DNA提取方法很难从福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPET)中获取高质量的DNA。近年来,众多学者的研究表明,通过改良预处理方法,优化蛋白酶K消化作用,简化DNA提取步骤,纯化DNA提取物等,可以有效提高FFPET中提取的DNA质量,为FFPET的DNA分析奠定了基础。  相似文献   
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