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用聚乙烯亚胺一纳米金修饰玻碳电极,建立了检测牛乳样品中氯霉素残留量的高灵敏度的电化学新方法,并研究了氯霉素在该修饰电极上的伏安行为及测定方法.与裸电极相比,以导数循环伏安法(DCV)利用AU-colloid-PEI修饰电极进行氯霉素的电化学检测时,在-0.41 V处氯霉素的还原峰电流值极显著提高.运用这种修饰电极检测氯霉素的线性范围为0.017~12 mg/L,检测限达到1.15μg/L.详细讨论了其他条件对Au-colloid-PEI修饰电极测试氯霉素残留的影响.在优化条件下对牛乳样品的检测表明,该方法检测氯霉素的回收率达96.82%,准确率达99%以上,平均每份样品的检测时间为4 min. 相似文献
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氯霉素和庆大霉素是细菌感染性疾病的常用药物,二药联用也并非少见,但笔者在1986年以来遇该二药联用致死7例,并都引起医疗纠纷,报告如下。1案例资料一般资料:7例中男性4例,女性3例;年龄9月龄至31岁。都发生在乡卫生院。原发疾病:上呼吸道感染5例,肠道感染2例。用药情况:其中5例氯霉素和庆大在霉素混合静滴,1例氯霉素静滴,庆大霉素肌注,1例分别肌注,剂量均未超过常用量最高限。中毒反应:在用药后数分钟至2h出现毒性反应,表现为胸闷、气憋、口吐白沫、口唇发绀、眼球上翻、四肢僵直、昏迷,分别在半小时至… 相似文献
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《中华人民共和国农业农村部公报》2013,(10):49-50
根据《中华人民共和国食品安全法》规定,《食品安全国家标准牛奶中左旋咪唑残留量的测定高效液相色谱法》等29项标准业经食品安全国家标准审评委员会审定通过。经农业部、卫生和计划生育委员会审查批准,现发布为中华人民共和国食品安全国家标准,自2014年1月1日起实施。特此公告。附件:《食品安全国家标准牛奶中左旋咪唑残留量的测定... 相似文献
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阚家义 《安徽中医药大学学报》2006,(4):46-47
目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。 相似文献
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目的建立全血中氯霉素的固相萃取方法。方法在空白血中添加标准氯毒素,采用HLB、MCX固相柱萃取,HPLC法测定了线性范围、精密度、回收率。结果回收率分别为:HLB为69.1%,RSD为6.21%,MCX为70.1%,RSD为4.34%。标准工作曲线Y=18.1094X-0.4822,相关系数r=0.9999,线性范围1.0-20.0ug/L,最小检出量3ng。标准添加工作曲线Y=-2.1165X+14.0459,相关系数r=0.9996,最小检出限0.5μg/mL(S/N=10∶1)。结论此二种萃取柱均可用于氯霉素的固相萃取。 相似文献
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