农业部办公厅关于进一步加强农作物品种管理工作的通知

农办种[2012]7号各省、自治区、直辖市农业(农牧、农村经济)厅(委、局),新疆生产建设兵团农业局、黑龙江省农垦总局:为全面贯彻落实《国务院关于加快推进现代农作物种业发展的意见》精神,根据《种子法》、《植物新品种保护条例》、《农业转基因生物安全管理条例》有关规定,现就进一步加强农作物品种管理工作通知如下:     

牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症间接ELISA诊断方法的建立

根据菌体蛋白可以刺激机体产生相应抗体的原理,建立了以产气荚膜梭菌粗提菌体蛋白为抗原的检测牛D型产气荚膜梭菌抗体的间接ELISA.结果显示,D型产气荚膜梭菌菌体裂解抗原最适包被浓度为50 μg/mL,最适包被条件为37 ℃ 1 h;被检血清的最适稀释度为1∶100,酶标二抗的最适工作浓度为1∶1 000,血清与酶标二抗的反应时间均为37 ℃ 1 h;最适封闭时间为37 ℃ 1 h;PBST稀释液中脱脂乳的浓度为30 g/L;底物最适反应条件为室温25 min;阴阳性临界值为0.032.对采集于吉林省延边州的100份牛血清样品采用建立的间接ELISA进行了检测;结果,阳性率为11.0%.经特异性试验、重复性试验和与琼脂扩散抗体检测法比较,采用裂解菌体蛋白为抗原建立的ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性.     

和田玉“国标”能否净化市场

今年年初出台的《和田玉实物标准样品》国家标准，将主要矿物质组成为透闪石、阳起石的矿物集合体统称为“和田玉”。根据这一标准，俄罗斯玉、韩国玉、青海玉等都可以合法地贴上“和田玉”标签。面对鱼龙混杂的和田玉市场，“国标”能否净化市场？     

食以安为先

福建省十一届人大常委会第二十七次会议举行联组会议,就食品安全问题开展专题询问,直问省政府食品安全主管部门【本刊讯记者张郁周松】"我想向省食安办提问。我注意到当前食品抽检合格率很高,有的甚至达到了99%以上,但为什么老百姓的食品安全感并不高?如何评估当前我省食品安全工作和食品安全总体态势?"2011年12月1日上午,福建省人大常委会机关十层会议室,     

广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发广西食品安全监测计划(2013-2015年)的通知

桂政办发[2012]289号各市、县人民政府,自治区农垦局,自治区人民政府各组成部门、各直属机构:《广西食品安全监测计划(2013—2015年)》作为《广西壮族自治区贯彻国务院关于加强食品安全工作决定的行动计划(2012—2015年)》的配套文件,已经自治区人民政府同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。     

李保国土壤中寻找理想

作为一个学习和从事自然科学研究的学者,李保国毅然选择追求科学,"不受外界干扰,不在乎别人说什么,人生就应该有理想,踏踏实实工作,努力朝理想奋斗。"在中国农业大学西校区,有这样一座三层小楼,走廊环绕,廊道的墙壁上张贴着各种有关土壤资源应用的国内外学术交流成果。廊道拐角处,一间不足十五平米的普普通通办公室里,六个     

合成纤维上染料的分析方法

一、项目推广的重要意义近年来,在交通肇事、盗窃、命案等各种案件现场,有色纤维的出现几率比较大,并且以不同的形式出现,大者可能是件衣物,小者可能只有几毫米长的单根纤维。要确定有色纤维检材与嫌疑纤维样品是否相同,必须进行纤维种类的检验。但仅检验纺织纤维的种类是无法得出检材与比对样品是否相同的准确结论的,因为相同颜色的同种纤维可能是用不同的染料染色而成,也可能是用不同配比的相同染料染色而成。因此当待检检材与比对样品纤维种类相同时,必须对其上的染料进行分析检验。     

头发中滥用药物的分析

分析头发中的滥用药物,因样品收集方便、干扰少,且能反映滥用药物的用药程度与用药时间,越来越受到人们的重视。特别对在押吸毒犯人,头发的采样伤害性小,被测者更难逃避检查。大量的实验结果表明:以头发为分析样品,结果可靠性大,与实际用药情况相等。本文集中近年来这方面的报道,作此介绍。自从Baumgatner,A.M.等人1979年第一次用放射免疫法(RIA法)测定人体头发中海洛因与吗啡以来,头发中被分析的药品越来越广,如可卡因、甲基苯丙胺、尼古宁、美沙酮等;另外海洛因的代谢     

血中碳氧血红蛋白饱和度测定影响因素的研究

目的 考察血中碳氧血红蛋白饱和度(HbCO％)测定的影响因素,为其结果评定和所需样品保存条件提供实验依据。方法 利用三种分光光度法,测定30d内不同条件下保存的CO阳性血的HbCO％的变化。结果 还原双波长法、双波长法测定结果比较稳定,单波长法抗干扰能力较差;尸检所取血样的保存条件包括温度、保存时间及与空气接触程度对HbCO％的测定均有影响,其中温度影响较为显著。结论 利用还原双波长法与双波长法,并结合光谱扫描观察峰形变化可得到比较可靠的结果。30d内4℃条件下,密闭容器中血样接触少量空气不影响其HbCO％的测定。     

在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血液样品中12种卡西酮类毒品

目的 建立一种同时测定血液样品中12种卡西酮类毒品的在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法。方法 血液样品用乙腈沉淀蛋白，经离心、稀释、过滤后上样，采用PLRP-S在线固相萃取柱（2.1mm×12.5mm,15～20μm）富集纯化，Poroshell 120 EC-C18色谱柱（3.0mm×150mm,2.7μm）进行分离，在线固相萃取柱以乙腈-5%（体积分数）甲醇作为流动相进行流速1.0 mL/min的梯度洗脱，色谱柱以5 mmol/L乙酸铵缓冲液[含0.1%（体积分数）甲酸]-乙腈作为流动相进行流速0.4m L/min的梯度洗脱。离子源为电喷雾离子源，采用多反应监测模式进行测定。结果 12种卡西酮类毒品线性关系良好，相关系数均大于0.998，方法检出限为0.1～0.5ng/mL，定量限为0.3～1.5ng/mL。12种卡西酮类毒品在3个不同质量浓度条件下的回收率为70.9%～108%，日内精密度和日间精密度分别为1.5%～8.9%、5.1%～44.5%(n=6)。结论 该方法操作简单方便、样品需求量少、灵敏度高、检出限低，可用于血液样品中卡西酮类毒品的测定。