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本文提出,建立中毒者尿液中氯氮卓的SPME和GC/MS联用快速检测方法。该方法简便、灵敏、迅速、可靠,样品利用率高,实际应用效果理想,适用于氯氮卓中毒尿液检材的快速检验。 相似文献
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紫外光谱法测定尿液中安眠类药物的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文应用紫外可见光谱法研究了苯并二氮 类、吩噻嗪类药物的测定方法,分析的药物在0μg·ml-1~20μg·ml-1内有良好的线性关系。提出了利用固相萃取技术测定尿液中药物的简便、快速的方法,测定尿液中药物的检出限为1.0μg·ml-1,回收率为77.5%-101.2%。 相似文献
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目的建立用固相萃取胶束电动毛细管色谱法测定人体全血中苯骈二氮杂艹卓类药物的方法。方法全血以Oasis小柱提取,以克仑特罗为内标,采用未涂层毛细管(75μmID×50.2cm,有效分离长度为40cm),缓冲液为30mmol/LSDS→15mmol/L硼砂→15mmol/L磷酸盐(pH8.2)→18%甲醇。进样条件:压力进样0.5psi×10s,分离电压为25kV,柱温25℃,检测波长为230nm。结果本法分离效率高,9种苯骈二氮杂艹卓类药物的最低检测浓度为5~50ng/ml;血药浓度的线性范围为0.02~1.6μg/ml,日内、日间精密度<12%。结论本法简便、高效、可靠。 相似文献
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用乙二胺四乙酸二钠溶液稀释猪血浆样品,用SEP-PAK-C18固相萃取小柱富集药物,再以含有离子对试剂的乙腈洗脱。以氮气吹干洗脱液,流动相复溶后测定药物的质量浓度。HPLC分析柱为BDS C18,流动相组成为V(乙腈)∶V(pH 3.2的0.005mol/L辛烷磺酸钠溶液)=30∶70,紫外检测波长372nm。猪血浆中三氮脒的质量浓度在0.01~40.0μg/mL范围内可准确定量;血浆中三氮脒的质量浓度为0.05、0.5、10μg/mL时,相对回收率≥89.09%,批间变异系数在0.81%~4.41%之间。猪血浆中三氮脒的定量限为5ng/mL,检测限为2ng/mL。结果表明,本研究建立的HPLC方法操作简单、重复性和灵敏度好,定量范围宽,适用于检测猪血浆样品中三氮脒的质量浓度。 相似文献
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