不同发汗条件对发汗丹参中丹参酮类含量的影响

目的 探究不同发汗条件对发汗丹参中丹参酮类含量的影响,筛选丹参的发汗条件。方法 以发汗堆积量(A)、发汗环境温度(B)、发汗时间(C)3个条件因素水平,采用正交设计方法对同一批次丹参鲜品进行发汗处理,采用高效液相色谱法对发汗丹参中丹参酮类（丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ）的含量进行测定。结果 不同的发汗条件因素对发汗丹参中丹参酮类的含量有显著影响,不同发汗条件因素对丹参酮类的影响依次为发汗环境温度(B)、堆积量(A)、发汗时间(C)。结论 丹参酮类的含量受不同的发汗条件影响显著,为制定丹参药材产地初加工技术标准及其标准操作流程提供实验基础和参考依据。     

清血通脉颗粒喷雾制粒工艺的正交试验法优化

目的优化清血通脉颗粒的最佳喷雾制粒工艺条件。方法采用正交试验法,以颗粒成品率和丹参酮ⅡA转移率为考察指标,对影响清血通脉颗粒喷雾制粒过程的主要因素进行考察。结果最佳工艺参数为:雾化压力0.25MPa,进口温度为95~100℃,出口温度为60~70℃,流浸膏相对密度为1.10(80℃)。结论该工艺条件合理,制出的颗粒质量稳定,为工业化生产提供了实验依据。     

红蓝光联合丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察及其作用机制研究

目的 观察红蓝光联合丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮的临床疗效及对患者血清白细胞介素（interleukin,IL）-1β、IL-6水平的影响。方法 将80例有典型临床症状的寻常型痤疮患者分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用红蓝光联合丹参酮胶囊治疗,对照组采用丹参酮胶囊治疗,对皮损进行评分,观察临床疗效,采用ELISA法检测患者治疗前后血清IL-1β、IL-6的含量。结果 两组治疗后皮疹积分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗前后皮疹积分差值比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者临床疗效分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后血清IL-1β、IL-6含量均显著减少（P＜0.05）;两组治疗前后血清IL-1β、IL-6含量差值比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 红蓝光联合丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮临床疗效优于丹参酮胶囊,其机制可能是通过调节患者免疫反应来实现的。     

猪口服隐丹参酮排泄数据分析

给猪单剂量(40 m g/kg) 口服隐丹参酮(cryptotanshinone , CT) 后,收集尿液,引流胆汁,以高效液相色谱( RPHPLC) 法检测CT 和活性代谢物丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA, TS) 的浓度,分时间段计算排泄量、累积排泄量及排泄率。结果,在48 h 内尿液中CT 及TS 排泄率均很低,分别为0 .0023 % 和0 .0006 % ;CT 及TS 在胆汁中的浓度随给药时间的延长逐渐增加,24 h 内排泄率分别为0 .2380 % 和0 .0410 % 。     

猪肝细胞微粒P_(450)体外代谢隐丹参酮的研究

用钙离子沉淀法制备猪肝细胞微粒体Ｐ４５０ 进行了体外代谢隐丹参酮的研究。用Ｌｏｗｒｙ 法测定肝微粒体蛋白含量平均为２ ．４６０ ±０ ．６９９ ｍｇ／ ｍ Ｌ;Ｏｍ ｕｒａ 法测定猪肝微粒体Ｐ４５０ 含量平均为０ ．１７６ ±０ ．０５３ ｎ ｍｏｌ／ ｍ ｇ 。从Ｐ４５０加还原型辅酶Ⅱ的体外代谢系统中分离纯化了２ 个主要代谢产物,经光谱分析鉴定为丹参酮ⅡＡ 与１羟基丹参酮ⅡＡ,并比较了隐丹参酮在猪体内外的代谢差异。     

高频热疗与丹参酮ⅡA磺酸钠联合治疗系统性红斑狼疮膝关节坏死10例

目的 观察高频热疗联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）膝关节坏死的疗效。方法 收集符合诊断标准的SLE并发膝关节坏死患者10例,采用高频热疗加丹参酮ⅡA磺酸钠进行治疗,观察治疗前后临床症状和体征的改善情况,采用Lysholm膝关节评分量表进行疗效评定。结果 10例患者中,疗效优2例,良5例,可3例,总有效率达100%;治疗后临床症状体征积分显著降低（P<0.05）。结论 高频热疗联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗方案能有效地减轻患者疼痛,改善关节屈伸度,促进关节功能恢复。     

HPLC同时测定丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量

目的:建立丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B同一的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 min内在同一谱中完成脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹酚酸B的含量测定。结果:丹参酮ⅡA在0.006~0.014 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.41%,RSD为0.92%;丹酚酸B在0.0192~0.2128 mg/ml线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.30%,RSD为0.89%。结论:HPLC法快速、简便、准确,可以同时测定丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。     

中药注射剂乳源康有效成分含量的高效液相色谱测定

以隐丹参酮为标示物,用Waters 486 型高效液相系统,Kromasil C18(5μm)4.6 mm×250 mm色谱柱对中药注射剂乳源康含量进行了测定。结果表明,以峰高(H)对药物浓度(C)进行回归,求得标准曲线C=0.000 5 H-0.983 5,线性相关系数 R2=0.998 9。证实所建立的 HPLC方法在产品含量范围内测定性好,准确率高,便于操作,对乳源康的含量测定和产品质量控制具有重要意义。     

丹参酮ⅡA对豚鼠交感椎前神经节细胞膜电位的影响

丹参酮ⅡＡ对豚鼠交感椎前神经节细胞膜电位的影响裴文芬孔德虎鄢顺勤黄振信马如纯（安徽中医学院合肥２３００３８）关键词：丹参酮ⅡＡ；交感椎前神经节细胞；膜电位；豚鼠中药丹参具有多种功效而被广泛应用于临床。关于其活血化瘀、扩张血管、降低血压、改善心脏...     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。