新型抗菌药物——喹诺酮酸类简介

1962年,美国Lesher等报道了第一代喹诺酮酸类抗菌药物——萘啶酸。由于该类药物具有新颖的化学结构、独特的作用机制和抗菌谱及与其他抗生索之间无交叉耐药性等特点,引起了医学界的极大关注,20多年来,特别是近10年间得到迅速发展,迄今为至,包括已进入临床前药理研究的已达40多个品种,特别是近年来研制的氟代喹诺酮酸类,具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和组织分布广等优点,其活性优于目前常用的其他类型的抗感染药物,甚至接近和超过第三代头孢菌素。本文就该类药物的药理特性作一简介。