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盖他病毒重组E2蛋白间接ELISA检测方法的建立
引用本文:李向茸,冯若飞,刘俊林,王丹,杨妍梅,凡静静,张海霞,马忠仁.盖他病毒重组E2蛋白间接ELISA检测方法的建立[J].中国兽医科学,2012(10):1037-1042.
作者姓名:李向茸  冯若飞  刘俊林  王丹  杨妍梅  凡静静  张海霞  马忠仁
作者单位:西北民族大学生命科学与工程学院;西北民族大学生物工程与技术国家民委重点实验室;甘肃省动物细胞工程技术研究中心
基金项目:人畜共患病诊断技术平台建设校企合作项目(H2009-15)
摘    要:参照GenBank中盖他病毒株E2蛋白氨基酸序列并进行密码子优化后,人工合成该基因,并将其定向克隆到表达载体pGEX-4T-1中,经酶切及测序鉴定均正确后,转化宿主菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达。以该表达蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪盖他病毒抗体的E2-ELISA方法,并对临床血清样品进行检测。结果显示,重组表达的E2蛋白具有良好的抗原性和特异性。用建立的间接ELISA检测471份临床血清样品,检出抗体阳性119份,阳性率为25.27%。结果表明,本研究制备的重组E2蛋白具有良好的免疫原性,可应用于ELISA等相关检测方法的建立。

关 键 词:盖他病毒  E2蛋白  原核表达  间接ELISA

Development of an indirect ELISA with recombinant E2 protein for detection of the antibody against Getah virus
LI Xiang-rong,FENG Ruo-fei,LIU Jun-lin,WANG Dan,YANG Yan-mei,FAN Jing-jing,ZHANG Hai-xia,MA Zhong-ren.Development of an indirect ELISA with recombinant E2 protein for detection of the antibody against Getah virus[J].Veterinary Science in China,2012(10):1037-1042.
Authors:LI Xiang-rong  FENG Ruo-fei  LIU Jun-lin  WANG Dan  YANG Yan-mei  FAN Jing-jing  ZHANG Hai-xia  MA Zhong-ren
Institution:1.Key Bio-engineering and Technology Laboratory of Nationality Commission/Northwest University for Nationalities, Lanzhou 730030,China;2.Gansu Engineering Research Center for Animal Cell,Lanzhou 730030,China; 3.College of Life Science and Engineering,Northwest University for Nationalities,Lanzhou 730030,China)
Abstract:
Keywords:
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