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| 旋毛虫FYVE锌指结构蛋白基因的克隆及表达 | |
| 引用本文： | 孟学平,付宝权,卢强,吴秀萍,王锋,牛廷献,黎诚耀,刘明远,P.Boireau. 旋毛虫FYVE锌指结构蛋白基因的克隆及表达[J]. 中国兽医科学, 2001, 31(12): 9-12 |
| 作者姓名： | 孟学平 付宝权 卢强 吴秀萍 王锋 牛廷献 黎诚耀 刘明远 P.Boireau |
| 作者单位： | 1. 解放军军需大学动物科技系,吉林,长春,130062;内蒙古民族大学,内蒙,通辽,028042 2. 解放军军需大学动物科技系,吉林,长春,130062;法国食品卫生安全局,法国,巴黎,94703 3. 解放军军需大学动物科技系,吉林,长春,130062 4. 法国食品卫生安全局,法国,巴黎,94703 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(NSFC30170709);军队杰出中青年基金(01-J017) |
| 摘 要： | 用旋毛虫新生幼虫差减cDNA文库中的T54克隆作为核酸探针,对旋毛虫成虫和新生幼虫混合cDNA文库进行筛选,获得1个全长1464 bp的cDNA分子.该cDNA含有1个1290 bp的开放阅读框架(ORF),Blastn同源性分析表明,与其它已知生物基因序列无明显的同源性,为一新的cDNA.该ORF编码1个429个氨基酸残基组成的多肽,其分子质量理论推导值为49.9 ku,等电点为5.6,在12-14及103-105氨基酸残基处分别有2个糖基化位点NLS及NVS,在C末端344-409氨基酸残基处有1个FYVE锌指结构域(Profile PS50178).Blastp同源性分析表明,与广东管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)66.0 ku蛋白(gi/1743430)同源性最高,为39.0%.在此基础上对旋毛虫FYVE锌指结构重组蛋白进行了表达,表达蛋白占茵体蛋白的24%. |
| 关 键 词： | 旋毛虫 FYVE锌指结构蛋白基因 克隆 表达 |
| 文章编号： | 1000-6419(2001)12-0009-04 |
| 修稿时间： | 2001-10-25 |
Cloning and expression of a cDNA encoding FYVE zinc finger domain of Trichinella spiralis |
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| MENG Xue ping ,FU Bao quan ,,LU Qiang ,WU Xiu ping ,WANG Feng ,NIU Ting xian ,LI Cheng yao ,LIU Ming yuan ,P. Boireau. Cloning and expression of a cDNA encoding FYVE zinc finger domain of Trichinella spiralis[J]. Chinese Veterinary Science, 2001, 31(12): 9-12 | |
| Authors: | MENG Xue ping FU Bao quan LU Qiang WU Xiu ping WANG Feng NIU Ting xian LI Cheng yao LIU Ming yuan P. Boireau |
| Affiliation: | 1. Changchun University of Agriculture and Animal Scienc |
| Abstract: | The cDNA library of adult and newborn larvae of Trichinella spiralis was screened by a probe T54 from NBL subtracted cDNA library. The positive clone contains a cDNA of 1464 bp in length with an open reading frame(OFR) of 1290bp . The cDNA encodes a peptide of 429 amino acid residues with a molecular weight of 49.9 ku and IP of 5.6. The protein has a FYVE zinc finger domain on the C terminal and shows homology to an adult-specific 66 ku protein of Angiostrongylus cantonesis . The recombinant protein was expressed in pET 28c expression system and the potential functions of the protein were analyzed. |
| Keywords: | Trichinella spiralis FYVE zinc finger domain gene cloning expression |
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