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伪狂犬病病毒gE/gB PCR鉴别方法的建立及其应用
引用本文:陈陆,查光明,王川庆,郭万柱,徐志文. 伪狂犬病病毒gE/gB PCR鉴别方法的建立及其应用[J]. 中国兽医科学, 2005, 35(5): 346-348
作者姓名:陈陆  查光明  王川庆  郭万柱  徐志文
作者单位:1. 河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;四川农业大学,动物生物技术中心,四川,雅安,625014
2. 河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002
3. 四川农业大学,动物生物技术中心,四川,雅安,625014
基金项目:国家“十五”科技攻关计划项目(2002BA514A 16 7),国家高技术研究发展计划(863)项目(2002AA241341)
摘    要:为了检测伪狂犬病病毒(PRV)潜伏感染及确定病毒潜伏的主要部位,建立了能鉴别PRV野毒株和gE基因缺失疫苗株gE/gB的PCR诊断方法。结果表明,所建立的PCR 特异性强、敏感性高、稳定性好,能用于病毒潜伏感染的检测;同时还确定PRV潜伏感染的主要部位是三叉神经节、扁桃体、嗅球、脑干、脑桥和咽黏膜。

关 键 词:伪狂犬病病毒  PCR  潜伏感染
文章编号:1000-6419(2005)05-0346-03
修稿时间:2005-01-19

Development of PCR for identifying pseudorabies virus gE/gB strains and its application
CHEN Lu,ZHA Guang-ming,WANG Chuan-qing,GUO Wan-zhu,XU Zhi-wen. Development of PCR for identifying pseudorabies virus gE/gB strains and its application[J]. Chinese Veterinary Science, 2005, 35(5): 346-348
Authors:CHEN Lu  ZHA Guang-ming  WANG Chuan-qing  GUO Wan-zhu  XU Zhi-wen
Abstract:The study was undertaken to develope the gE/gB differential PCR, which could differen- tiate the pseudorabies virus virulent strain from gE gene-deleted vaccine strain and detect the latently infected site. The results showed that the developed gE/gB differential PCR had high sensitivity and specifi- city and could be used to detect the latent infection of pseudorabies virus. Meanwhile, the regular sites where pseudorabies virus virulent strains established latency were determined to be trigeminal ganglion, tonsil, olfactory bulbs, brain stem, thalamus and pharyngeal mucosa.
Keywords:pseudorabies virus  PCR  latency
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