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金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A基因的克隆及其原核表达
引用本文:贺宽军,郭闯,张涌. 金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A基因的克隆及其原核表达[J]. 中国兽医科学, 2006, 36(4): 266-269
作者姓名:贺宽军  郭闯  张涌
作者单位:1. 西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100
2. 内蒙古民族大学,动物科技学院,内蒙古,通辽,028042
摘    要:根据GenBank中纤连蛋白结合蛋白A基因(fnbA)序列设计了1对特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增;结果获得了3 600bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pGEM T easy载体中,成功地构建了克隆质粒pGEM-fnbA。以HindⅢ和XhoⅠ双酶切pGEM-fnbA和pET28a( ),将纯化的基因fnbA亚克隆至pET28a( )中,构建了原核表达质粒pET28a-fnbA,并将其转化至E.coliBL21(DE3)感受态细胞中,经1 mmol/L IPTG诱导和SDS-PAGE分析,在约165 ku处出现了与预期目的蛋白一致的外源蛋白带。Western-blotting分析表明,该蛋白具有金黄色葡萄球菌的抗原性。

关 键 词:金黄色葡萄球菌  克隆  原核表达
文章编号:1673-4696(2006)04-0266-04
修稿时间:2005-11-02

Cloning and expression of fibronectin-binding protein A gene of Staphylococcus aureus in E.coli
HE Kuan-jun,GUO Chuang,ZHANG Yong. Cloning and expression of fibronectin-binding protein A gene of Staphylococcus aureus in E.coli[J]. Chinese Veterinary Science, 2006, 36(4): 266-269
Authors:HE Kuan-jun  GUO Chuang  ZHANG Yong
Abstract:
Keywords:fnbA
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