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| 鸭瘟病毒gC基因的克隆及其分子特性分析 | |
| 引用本文： | 徐超,李欣然,信洪一,练蓓,程安春,汪铭书,朱德康,贾仁勇,罗启慧,陈孝跃.鸭瘟病毒gC基因的克隆及其分子特性分析[J].中国兽医科学,2008,38(12). |
| 作者姓名： | 徐超 李欣然 信洪一 练蓓 程安春 汪铭书 朱德康 贾仁勇 罗启慧 陈孝跃 |
| 作者单位： | 1. 四川农业大学,动物医学院,禽病防治研究中心,四川,雅安,625014 2. 四川农业大学,动物医学院,禽病防治研究中心,四川,雅安,625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 3. 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 |
| 基金项目： | 国家科技支撑计划，国家自然科学基金，教育部新世纪优秀人才支持计划，高等学校科技创新工程重大项目，四川省基础研究重大项目，四川省重点建设学科项目 |
| 摘 要： | 对已构建的鸭瘟病毒(DPV)DNA文库重组质粒测序后,运用ORF Finder、BLASTN等工具进行全面生物信息学分析,根据分析结果设计引物,以DPV DNA为模板进行PCR扩增和T克隆,获得完整基因,经测序和探针核酸斑点杂交进行验证。结果证实,获得的完整ORF片段(ORF1296)为DPV的gC基因(GenBank登录号EU076811),全长1 296 bp,与已报道的其他疱疹病毒gC基因具有较高的同源性,它编码432个氨基酸,蛋白分子质量为45 ku、等电点(PI)为5.292,具有疱疹病毒典型I型膜蛋白结构特征。gC基因进化树分析表明,DPV与α-疱疹病毒亚科的鸟源疱疹病毒亲缘关系最近,编码的gC蛋白多为柔性区域,富含无规卷曲,含少量α-螺旋和β-折叠,氨基酸序列的第21～24、50～58、67～70、161～171、273～281、387～393位最有可能为抗原表位。此结果为进一步开展DPV gC基因及其编码蛋白的深入研究提供了有用数据。 |
| 关 键 词： | 鸭瘟病毒 gC基因 克隆 分子特性 |
Cloning and molecular characterization of gC gene of duck plague virus |
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| XU Chao,LI Xin-ran,XIN Hong-yi,LIAN Bei,CHENG An-chun,WANG Ming-shu,ZHU De-kang,JIA Ren-yong,LUO Qi-hui,CHEN Xiao-yue.Cloning and molecular characterization of gC gene of duck plague virus[J].Veterinary Science in China,2008,38(12). | |
| Authors: | XU Chao LI Xin-ran XIN Hong-yi LIAN Bei CHENG An-chun WANG Ming-shu ZHU De-kang JIA Ren-yong LUO Qi-hui CHEN Xiao-yue |
| Abstract: | |
| Keywords: | duck plague virus gC gene clone molecular characterization |
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