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| 蓝舌病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 杨俊兴,花群义,陈焕春,卢体康,吕建强,秦智峰,陶红,林庆燕,陈兵,徐聪,郭莹洁. 蓝舌病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立[J]. 中国兽医科学, 2009, 39(1) |
| 作者姓名： | 杨俊兴 花群义 陈焕春 卢体康 吕建强 秦智峰 陶红 林庆燕 陈兵 徐聪 郭莹洁 |
| 作者单位： | 1. 深圳出入境检验检疫局,动植物检验检疫技术中心,广东,深圳,518001;华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北,武汉,430070 2. 深圳出入境检验检疫局,动植物检验检疫技术中心,广东,深圳,518001 3. 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北,武汉,430070 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，中国博士后科学基金 |
| 摘 要： | 用将纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了3株(1F5、4E5和6A1)可以稳定分泌抗BTV VP7特异性单抗的杂交瘤细胞株.用纯化的BTV免疫家兔,按常规方法制备BTV多抗.选用抗VP7单抗(1F5)包被ELISA板,用兔抗BTV多抗作为捕获抗体,建立了BTV双抗体夹心ELISA检测方法.用该ELISA方法分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水疱性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品.结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性.用该ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品,ELISA的特异性和敏感性分别为99.1%和85.7%,两种方法的符合率为97.7%.该方法的建立为BTV的检测及蓝舌病的流行病学调查提供了有效工具. |
| 关 键 词： | 蓝舌病病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体 |
Development of double antibody sandwich ELISA for detection of bluetongue virus |
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| YANG Jun-xing,HUA Qun-yi,CHEN Huan-chun,LU Ti-kang,L Jian-qiang,QIN Zhi-feng,TAO Hong,LIN Qing-yan,CHEN Bing,XU Cong,GUO Ying-jie. Development of double antibody sandwich ELISA for detection of bluetongue virus[J]. Chinese Veterinary Science, 2009, 39(1) | |
| Authors: | YANG Jun-xing HUA Qun-yi CHEN Huan-chun LU Ti-kang L Jian-qiang QIN Zhi-feng TAO Hong LIN Qing-yan CHEN Bing XU Cong GUO Ying-jie |
| Affiliation: | YANG Jun-xing,HUA Qun-yi,CHEN Huan-chun,LU Ti-kang,L(U) Jian-qiang,QIN Zhi-feng,TAO Hong,LIN Qing-yan,CHEN Bing,XU Cong,GUO Ying-jie |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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