鸡毒支原体TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

为建立一种快速、灵敏检测鸡毒支原体(MG)的方法，本研究根据GenBank中登录的MK984197.1，针对PAPV基因的保守序列设计了1对特异性引物探针，将PCR扩增后的PAPV基因克隆至pMD19-T载体，以构建出的重组质粒作为标准阳性质粒标准品，建立鸡毒支原体TaqMan探针荧光定量PCR检测方法，并对该方法的敏感性、特异性和重复性等进行优化与验证。结果显示，C_t值与标准模板在0.53×10⁸～0.53×10³copies/μL范围内呈良好的线性关系，相关系数(R²)为0.998，线性方程的斜率为-3.219，最低检测限度为0.53×10²copies/μL；经组内和组间重复试验，两者变异系数均小于3%，表明该方法具有良好的稳定性和可重复性；与鸡滑液囊支原体(MS)、火鸡支原体(MM)等均无交叉反应，表明该方法具有很好的特异性。利用所建立的MG-TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法对部分地区抽检的60份临床样品进行检测，该方法较普通PCR方法的检出率更高。上述结果表...