9个STR基因座在中国汉族群体中的多态性及其法医学应用

为了解9个STR位点在汉族的频率分布资料，评价其在法医学中的应用价值，采用PCR复合扩增荧光染色标记技术，对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查。结果显示，其杂合度为0．7511～0．8551，鉴别机率为0．8688～0．9641，9个位点的复合检验鉴别机率可达0．99999999983，总非父排除率为0．9998，在法医学个体识别和亲子鉴定上，已达到足以完全认定的标准．并对混会样品进行了分析。