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绵羊肺腺瘤病毒NM株囊膜基因的定向克隆与融合表达
引用本文:刘淑英,马学恩. 绵羊肺腺瘤病毒NM株囊膜基因的定向克隆与融合表达[J]. 中国兽医科学, 2005, 35(3): 177-180
作者姓名:刘淑英  马学恩
作者单位:内蒙古农业大学,动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30260083),内蒙古自治区重点领域资助项目(ZL9903)
摘    要:根据绵羊肺腺瘤病毒(SJRV) NM株基因组全序列,设计了 1 对包含囊膜(env)基因在内的引物,并在5′端分别设计了HindⅢ和 BamHⅠ酶切位点,利用 PCR技术扩增 env基因,通过连接反应将其克隆于pET 30b表达载体上。序列分析表明,env基因全长 1 836 bp,编码 612 个氨基酸残基;构建表达重组质粒env pET 30b,转化大肠埃希氏菌 BL21,经 IPTG于 37 ℃诱导培养,SDS PAGE电泳分析表明,表达的env基因融合蛋白分子质量约为69 ku。

关 键 词:绵羊肺腺瘤病毒  囊膜基因  定向克隆  融合表达
文章编号:1000-6419(2005)03-0177-04
修稿时间:2004-10-08

Cloning and fusion expression of env gene of sheep Jaagsiekte retrovirus NM strain
LIU Shu-ying,Ma Xue-en. Cloning and fusion expression of env gene of sheep Jaagsiekte retrovirus NM strain[J]. Chinese Veterinary Science, 2005, 35(3): 177-180
Authors:LIU Shu-ying  Ma Xue-en
Abstract:
Keywords:sheep Jaagsiekte retrovirus  env gene  cloning  fusion expression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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