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猪胸膜肺炎放线杆菌apxⅠA基因的克隆及其原核表达
引用本文:王冬梅,刘磊,逯忠新,赵萍,高鹏程,储岳峰.猪胸膜肺炎放线杆菌apxⅠA基因的克隆及其原核表达[J].中国兽医科学,2005,35(5):373-376.
作者姓名:王冬梅  刘磊  逯忠新  赵萍  高鹏程  储岳峰
作者单位:1. 甘肃农业大学,动物医学院,甘肃,兰州,730070;中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046
2. 甘肃农业大学,动物医学院,甘肃,兰州,730070
3. 中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046
摘    要:参照GenBank上登录的猪胸膜肺炎放线杆菌血清5 型菌株(AF363361)的apxⅠA基因序列设计了1对特异性引物,用PCR法扩增apxⅠA基因,获得了3 069 bp的片段,将其克隆到pMD 18 T载体,经酶切、PCR鉴定和序列分析,表明克隆是成功的。再将长为1 149 bp的apxⅠA基因的部分片段(编码ApxⅠ的N 端的片段)插入到原核表达载体pET 28(a)中,构建了重组表达质粒pET apxⅠA,转化大肠埃希氏菌JM109(DE3),在IPTG 诱导下获得了高效表达,经SDS PAGE检测,证实表达产物大小约为41 ku。

关 键 词:胸膜肺炎放线杆菌  apxⅠA基因  克隆  原核表达
文章编号:1000-6419(2005)05-0373-04
修稿时间:2005年1月6日

Cloning and prokaryotic expression of apxⅠA gene of Actinobacillus pleuropneumoniae
WANG Dong-mei,LIU Lei,LU Zhong-xin,ZHAO Ping,GAO Peng-cheng,CHU Yue-feng.Cloning and prokaryotic expression of apxⅠA gene of Actinobacillus pleuropneumoniae[J].Veterinary Science in China,2005,35(5):373-376.
Authors:WANG Dong-mei  LIU Lei  LU Zhong-xin  ZHAO Ping  GAO Peng-cheng  CHU Yue-feng
Institution:WANG Dong-mei~
Abstract:
Keywords:
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