| I群禽腺病毒SYBR Green Ⅰ荧光PCR检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 文艳玲,谢芝勋,王莹,谢丽基. I群禽腺病毒SYBR Green Ⅰ荧光PCR检测方法的建立[J]. 中国兽医科学, 2008, 38(9) |
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| 作者姓名： | 文艳玲 谢芝勋 王莹 谢丽基 |
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| 基金项目： | 国家百千万人才工程人选专项资金项目，广西科技攻关项目 |
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| 摘 要： | 根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物,建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法.用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法可检测到每个反应相当于1×102个拷贝的标准品DNA,与鸡减蛋综合征病毒、禽呼肠孤病毒、传染性腔上囊炎病毒和传染性支气管炎病毒等非Ⅰ群禽腺病毒不发生交叉反应,具有良好的重复性.对保存的3份Ⅰ群禽腺病毒的细胞培养物进行荧光定量PCR检测,结果都为阳性,检测的病毒含量为1×106～1×108拷贝/μL.表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床上Ⅰ群禽腺病毒感染的检测.
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| 关 键 词： | Ⅰ群禽腺病毒 六邻体 SYBR GreenⅠ 荧光定量PCR |
Development of a SYBR Green I real-time PCR assay for the detection of aviadenovirus group I |
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| WEN Yan-ling,XIE Zhi-xun,WANG Ying,XIE Li-ji. Development of a SYBR Green I real-time PCR assay for the detection of aviadenovirus group I[J]. Chinese Veterinary Science, 2008, 38(9) |
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| Authors: | WEN Yan-ling XIE Zhi-xun WANG Ying XIE Li-ji |
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