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SLT-Ⅱe对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的影响
作者姓名:周宏超  索占伟  范光丽  刘钟杰  穆祥
作者单位:1. 西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100;北京农学院,兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京,102206
2. 北京农学院,兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京,102206
3. 西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100
4. 中国农业大学,动物医学院,北京,100094
基金项目:国家自然科学基金项目,北京市自然科学基金项目,北京市属市管高等学校人才强教计划项目 
摘    要:为探索肠黏膜微血管内皮细胞在仔猪水肿病发生机制中的作用,将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、不同浓度SLT-Ⅱe处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞培养上清液中NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α浓度的变化.结果表明,1、10μg/mL SLT-Ⅱe诱导内皮细胞作用12 h时NO的分泌浓度是对照组NO分泌浓度的3倍.1 μg/mL SLT-Ⅱe作用12 h时ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-Ⅱ的浓度分别是相应对照组的4.6、2.8、2.8、1.8倍.由此可见,SLT-Ⅱe通过诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的过量分泌,NO/ET-1比值下降,引起肠道微循环障碍,炎症反应,导致水肿病的发生.SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞损伤的最佳模型剂量为1μg/mL.

关 键 词:志贺样毒素Ⅱ型变异体  肠黏膜微血管内皮细胞  一氧化氮  内皮素-1  P-选凝素  可溶性细胞间黏附分子-1  肿瘤坏死因子-α
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