FQs耐药基因aac(6′)-Ib-cr和qnrD及qepA三重PCR检测方法的建立及应用

为更好地指导临床用药,本试验利用三重PCR反应体系对aac(6')-Ib-cr、qnr D和qep A这3个耐药基因进行了检测,成功建立了一种快速、准确的细菌耐药性检测方法。结果显示,本试验建立的多重PCR技术与单重PCR的符合率达到90%以上,特异性高,重复性好,敏感性最大可以达到10-4稀释浓度,不仅为大量临床样品的检测节约了时间和经济成本,也为检测大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药基因提供了新的技术手段。