| 鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 马爱团,钟秀会,史万玉,达来宝力格,杨润德.鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立[J].中国兽医科学,2008,38(1):29-33. |
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| 作者姓名： | 马爱团 钟秀会 史万玉 达来宝力格 杨润德 |
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| 作者单位： | 1. 河北农业大学 中兽医学院,河北,定州,073000
2. 河北农业大学 动物科技学院,河北,保定,071001 |
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| 基金项目： | 河北省教育厅博士科研项目 |
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| 摘 要： | 通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法.结果显示,包被抗体的最适稀释度为1160,兔抗IBDV的最佳稀释度为1200,酶标记抗体的最佳稀释度为1400.特异性和重复性试验结果表明,该方法特异性强,重复性好,与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应.对人工感染病例的检测结果表明.建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IBDV.
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| 关 键 词： | 鸡传染性腔上囊病病毒 HRP标记抗体 双夹心ELISA 鸡传染性腔上囊病 病毒 双夹心 sandwich ELISA 检测方法 virus infectious bursal disease detecting double 快速诊断 临床 感染病例 交叉反应 发生 抗原 鸡减蛋综合征 鸡传染性支气管炎 鸡新城疫 重复性试验 最适稀释度 |
| 文章编号： | 1673-4696(2008)01-0029-05 |
| 修稿时间： | 2007年8月8日 |
Establishment of double sandwich ELISA for detecting infectious bursal disease virus |
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| MA Ai-tuan,ZHONG Xiuhui,SHI Wan-yu,Dalaibaolige,YANG Run-de.Establishment of double sandwich ELISA for detecting infectious bursal disease virus[J].Veterinary Science in China,2008,38(1):29-33. |
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| Authors: | MA Ai-tuan ZHONG Xiuhui SHI Wan-yu Dalaibaolige YANG Run-de |
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