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轮状病毒VP4蛋白与热稳定肠毒素融合基因的克隆及其植物表达载体的构建
引用本文:任雪艳,陈创夫,孔庆军,包慧芳,祝建波.轮状病毒VP4蛋白与热稳定肠毒素融合基因的克隆及其植物表达载体的构建[J].中国兽医科学,2005,35(2):103-107.
作者姓名:任雪艳  陈创夫  孔庆军  包慧芳  祝建波
作者单位:1. 新疆地方与民族高发病实验室,新疆,石河子,832003;石河子大学 生物工程学院,新疆,石河子,832003;石河子大学 动物科技学院,新疆,石河子,832003
2. 新疆地方与民族高发病实验室,新疆,石河子,832003;石河子大学 生物工程学院,新疆,石河子,832003
3. 石河子大学 生物工程学院,新疆,石河子,832003
基金项目:新疆生产建设兵团博士基金项目(兵博02)
摘    要:利用DNA重组技术,将用PCR扩增来的 VP4-ST融合基因分别克隆到原核表达载体pThioHisB及植物表达载体 pBin438 中,成功构建了重组表达质粒 pTh-VP4-ST和 pB-VP4-ST。将pTh-VP4-ST进行SDS-AGE分析,结果表明,表达的目的蛋白以包涵体形式存在,大小约 40ku;同时将pB-VP4-ST转化了农杆菌EHA105。

关 键 词:轮状病毒  VP4  产肠毒素性大肠埃希氏菌  植物重组表达质粒
文章编号:1000-6419(2005)02-0103-05
修稿时间:2004年10月22

Cloning of VP4-ST gene fused from rotavirus VP4 protein gene with heat-stable toxin gene and construction of recombinant plant expression plasmid pB-VP4-ST
REN Xue-yan,CHEN Chuang-fu,KONG Qing-jun,BAO Hui-fang,ZHU Jian-bo.Cloning of VP4-ST gene fused from rotavirus VP4 protein gene with heat-stable toxin gene and construction of recombinant plant expression plasmid pB-VP4-ST[J].Veterinary Science in China,2005,35(2):103-107.
Authors:REN Xue-yan  CHEN Chuang-fu  KONG Qing-jun  BAO Hui-fang  ZHU Jian-bo
Institution:REN Xue-yan~
Abstract:The recombinant expression plasmids (pTh)-VP4-ST and pB-VP4-ST were successfully constructed by cloning the VP4-ST fused gene fragments, which were amplified with a pair of primers by PCR, into a prokaryotic expression vector pThioHis and a plant expression vector pBin438, respectively. The fusion protein VP4-ST was expressed from the prokaryotic expression plasmid pTh-VP4-ST in BL21 by inducing with IPTG. The SDS-PAGE analysis showed that the expressed fusion protein is 40 ku in size. In addition, the plant expression plasmid pB-VP4-ST was transformed into the Agrobacterium EHA105.
Keywords:rotavirus  VP4  enterotoxigenic  Escherichia  coli  plant  expression plasmid
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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