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口蹄疫病毒全长cDNA克隆的快速构建
引用本文:方先珍,刘光清,刘在新,李平花,谢庆阁. 口蹄疫病毒全长cDNA克隆的快速构建[J]. 中国兽医科学, 2004, 34(5): 7-10
作者姓名:方先珍  刘光清  刘在新  李平花  谢庆阁
作者单位:1. 中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046;甘肃农业大学,动物医学院,甘肃,兰州,730070
2. 中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046
基金项目:国家重点基础研究发展规划 (973)项目 (G19990 119)
摘    要:利用RT PCR和 3′cDNA末端快速扩增 (RACE)技术分别扩增出包含口蹄疫病毒(FMDV)全基因组的 2个重叠cDNA片段 ,将其分别插入到载体 pcDNA3.1zeo( )和pGEM T Easy中 ,然后利用片段本身单一酶切位点将FMDV全长cDNA克隆至 pcDNA3.1zeo( )载体 ,经PCR扩增、酶切鉴定和序列测定。结果表明 ,重组质粒 (pcDNA3.1/FMDV)携带了FMDVOH/99基因组全长cDNA序列

关 键 词:口蹄疫病毒  cDNA末端快速扩增技术  全长cDNA
文章编号:1000-6419(2004)05-0007-04
修稿时间:2004-01-06

Rapid construction of full-length cDNA clone of foot-and-mouth disease virus
FANG Xian-zhen. Rapid construction of full-length cDNA clone of foot-and-mouth disease virus[J]. Chinese Veterinary Science, 2004, 34(5): 7-10
Authors:FANG Xian-zhen
Affiliation:FANG Xian-zhen~
Abstract:
Keywords:foot-and-mouth disease virus  rapid amplification of cDNA ends  full-length cDNA
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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